Knochenkrebs ist eine seltene Krebsart. Es kann kleine Kinder, Jugendliche und Erwachsene gleichermaßen betreffen. Knochenschmerzen und Frakturen sind in der Regel assoziierte klinische Symptome.

Knochenkrebs ist eine seltene Krebsart. Es kann kleine Kinder, Jugendliche und Erwachsene gleichermaßen betreffen. Knochenschmerzen und Frakturen sind in der Regel assoziierte klinische Symptome.

Es wird zwischen primärem und sekundärem Knochenkrebs unterschieden. Die erste Form greift direkt die Knochen des Körpers an. Die zweite ist die Ursache für die Ausbreitung eines Tumors von einem anderen Teil des Körpers.

Darüber hinaus sind mehrere Arten von Knochenkrebs zu unterscheiden:

• das Oséosarkom : der am weitesten verbreitete Knochenkrebs, der am häufigsten Kinder und junge Erwachsene (unter 20 Jahren) betrifft.
• Ewing-Sarkom : betrifft Menschen im Alter von 10 bis 20 Jahren mehr
• das Chondrosarkom, betreffend, was ihn betrifft, die Personen, deren Alter höher als 40 Jahre ist.

Junge Patienten (Kinder und Jugendliche), die von dieser Krebsart betroffen sind, können eine schnelle Ausbreitung dieser Krankheit aufweisen, insbesondere während der Pubertät. In diesem Sinne kann dieses Ausmaß an Krebs die Entwicklung des gesamten Skeletts beeinträchtigen.

Diese verschiedenen Formen von Knochenkrebs können viele verschiedene Körperteile und verschiedene Zellen betreffen. In diesem Sinne hängen die klinischen Symptome sowie die angewendeten Behandlungen von der Art des Knochenkrebses ab.

In den meisten Fällen von Knochenkrebs ist der genaue Ursprung unbekannt.

Es gibt jedoch Faktoren, die die Ursache für ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung eines solchen Krebses sein können. Unter diesen können wir feststellen:

• Strahlenbelastung, zum Beispiel im Rahmen einer Strahlentherapie
• das Vorhandensein einer zugrunde liegenden Knochenpathologie. Besonders die Paget-Krankheit
• genetische Faktoren wie das Li-Fraumeni-Syndrom, das das Fehlen eines Gens widerspiegelt, das es dem Körper ermöglicht, die Entwicklung von Krebszellen zu bekämpfen.

Jeder kann von einem solchen Krebs betroffen sein.

Bestimmte Arten von Knochenkrebs betreffen eher junge Menschen (Osteosarkom oder Ewing-Sarkom) und andere im höheren Alter (Chondrosarkom).

Bestimmte Parameter können jedoch die Entwicklung eines solchen Krebses auslösen: Strahlentherapie, Genetik, Knochenerkrankungen usw.

Knochenkrebs kann verschiedene Knochen in verschiedenen Körperteilen betreffen.

Im allgemeineren Fall betrifft es die langen Knochen der Beine und Unterarme. Andere Körperstellen sind jedoch nicht auszuschließen.

Die am häufigsten gefundenen Symptome sind dann:

• Knochenschmerzen, die mit der Zeit stärker werden und nachts anhalten
• Schwellungen und Entzündungen im betroffenen Bereich. Diese können zu Bewegungsschwierigkeiten führen, insbesondere wenn die Entzündung in der Nähe der Bänder lokalisiert ist
• die auffällige Bildung eines Knötchens im Knochen
• Schwäche in der Festigkeit des Skeletts (erhöhtes Risiko von Frakturen).

Ein Kind, das über solche Symptome klagt, muss so schnell wie möglich von einem Arzt untersucht werden, um mögliche Folgen für seine Entwicklung und sein Wachstum zu vermeiden.

Bestimmte Risikofaktoren können die Entwicklung eines solchen Krebses mehr oder weniger induzieren. Darunter: Strahlenbelastung, genetische Faktoren oder sogar bestimmte zugrunde liegende Pathologien.

Im Allgemeinen ist die erste klinische Diagnose nach einem Knochenbruch oder erheblichen Schmerzen in den Knochen wirksam.

Eine Röntgenaufnahme ermöglicht es dann, eine für Knochenkrebs charakteristische Anomalie hervorzuheben.

Andere zusätzliche ärztliche Untersuchungen können auch im Rahmen der Bestätigung oder Verleugnung der Krankheit, aber auch zur Feststellung des Ausbreitungsgrades des Krebses angeordnet werden.

Unter diesen :

• la Knochenscan,
• der Scanner,
• l'IRM
• Positronen-Emissions-Tomographie.

Auch biologische Anzeichen können auf Knochenkrebs hinweisen. Diese Parameter werden dann durch Blut- oder Urintests gemessen. Eine Hyperkalzämie, das Vorliegen von Tumormarkern oder auch Entzündungsmarkern können für einen solchen Krebs von Bedeutung sein.

Um mehr über die wahrscheinliche Entstehung des Krebses zu erfahren, ist auch der Einsatz einer Biopsie möglich.

Die Behandlung und Behandlung eines solchen Krebses hängt von der Art des Krebses und seiner Ausbreitung ab.

In den meisten Fällen führt die Behandlung zu:

• Operation, Entfernung eines Teils des betroffenen Bereichs. In diesem Zusammenhang ist auch oft ein Austausch dieses Teils möglich, aber auch eine Amputation kann die letzte Lösung sein.
• Chemotherapie, die am häufigsten zur Behandlung von Krebs eingesetzte Behandlung
• Strahlentherapie, bei der Strahlen verwendet werden, um Krebszellen zu zerstören.

In einigen Fällen von Osteosarkomen kann auch eine zusätzliche medikamentöse Therapie (Mifamurtid) verordnet werden.