Kardiomegalie oder Herzhypertrophie bezieht sich auf die pathologische Vergrößerung des Herzens. Manchmal hat eine Kardiomegalie keine Symptome. Auf der anderen Seite, wenn das Herz seine Pumparbeit nicht mehr erfüllen kann, entwickelt sich eine Herzinsuffizienz. Eine Kardiomegalie kann sich in jedem Alter entwickeln, insbesondere in der Adoleszenz und im frühen Erwachsenenalter. Die Diagnose basiert hauptsächlich auf Röntgenthorax und Herzultraschall.

Definition von Kardiomegalie

Kardiomegalie oder Herzhypertrophie bezieht sich auf die pathologische Vergrößerung des Herzens. Nicht zu verwechseln mit dem muskulösen, also auch voluminöseren Herz des regelmäßigen Sportlers, das wiederum ein Zeichen für Gesundheit ist.

Arten von Kardiomegalie

Unter den verschiedenen Arten von Kardiomegalie finden wir:

• Hypertrophe Kardiomyopathie (CHM), erblich und genetisch bedingt, verbunden mit einer Gesamtvergrößerung des Herzens aufgrund einer Erkrankung der Struktur der Herzzelle;
• Linksventrikuläre Hypertrophie (LVH), gekennzeichnet durch eine Verdickung des linksventrikulären Muskels;
• Peripartale Kardiomyopathie, selten, die am Ende der Schwangerschaft oder in den Monaten nach der Geburt auftritt.

Ursachen von Kardiomegalie

Die Ursachen der Kardiomegalie sind vielfältig:

• Fehlfunktion der Ventile;
• Ein Mangel an Bewässerung;
• Erkrankung des Herzens oder der Herzzellen;
• Das Vorhandensein eines Hindernisses für den Blutauswurf aus dem Herzen – hoher Blutdruck, enge Verengung der Aortenklappe;
• Perikardergüsse aufgrund von Flüssigkeitsansammlungen in der Herzhülle.

Diagnose von Kardiomegalie

Die Diagnose basiert hauptsächlich auf Röntgenaufnahmen des Brustkorbs und Herzultraschall (Echokardiographie), einem medizinischen bildgebenden Verfahren, mit dem Sie die gesamte Struktur des Herzens beobachten können.

Zusätzliche Untersuchungen können durchgeführt werden:

• Ein Echokardiogramm, bei dem Schallwellen (Ultraschall) verwendet werden, um ein Bild des Herzens zu erstellen, ermöglicht es Ihnen, die Form, Textur und Bewegung der Klappen sowie das Volumen und die Funktion der Herzkammern zu beobachten;
• Ein Elektrokardiogramm (EKG/EKG) ermöglicht die Aufzeichnung der elektrischen Phänomene des lebenden Herzens;
• Magnetresonanztomographie (MRT).

Die hypertrophe Kardiomyopathie hat einen genetischen Ursprung. Der Arzt kann daher empfehlen:

• Ein molekulargenetischer Analysetest durch Blutprobe;
• Eine Familienbewertung.

Menschen, die von Kardiomegalie betroffen sind

Eine Kardiomegalie kann sich in jedem Alter entwickeln, insbesondere in der Adoleszenz und im frühen Erwachsenenalter. Darüber hinaus werden ein bis zwei von tausend Menschen mit hypertropher Kardiomyopathie (CHM) geboren.

Faktoren, die eine Kardiomegalie begünstigen

Zu den Faktoren, die eine Kardiomegalie begünstigen, gehören:

• Angeborene oder erbliche Herzkrankheiten;
• Virusinfektionen des Herzens;
• Diabetes
• Anämie;
• Hämochromatose, eine genetische Erkrankung, die durch eine übermäßige Aufnahme von Eisen im Darm verursacht wird, was zur Ablagerung dieses Elements in verschiedenen Organen wie Leber, Herz und Haut führt;
• Arrhythmie;
• Amyloidose, eine seltene Krankheit, die durch das Vorhandensein von unlöslichen Proteinablagerungen im Gewebe gekennzeichnet ist;
• Hypertonie;
• Schilddrüsenerkrankungen;
• Die Schwangerschaft ;
• Übergewicht;
• Körperliche Inaktivität ;
• Extreme Belastungen;
• Der Missbrauch von Alkohol oder Drogen.

Keine Symptome

Manchmal treten bei Kardiomegalie keine Symptome auf, bis sich das Problem verschlimmert. Symptome treten auf, wenn das Herz seine Pumparbeit nicht mehr erfüllen kann.

Herzfehler

Kardiomegalie verursacht eine Herzinsuffizienz, die sich normalerweise durch das Auftreten von Schwellungen der unteren Gliedmaßen – Ödeme – und Kurzatmigkeit äußert.

Plötzlicher Tod

Kardiomegalie erhöht das Risiko eines plötzlichen Todes bei Sportlern bei intensiver körperlicher Aktivität.

Andere Symptome

• Schmerzen in der Brust;
• Herzklopfen: schneller oder unregelmäßiger Herzschlag;
• Schwindel;
• Bewusstseinsverlust;
• Frühe Erschöpfung durch körperliche Aktivität;
• Und viele mehr

Die Behandlung der Kardiomegalie ist ursächlich und wird vom Arzt entsprechend der Diagnose angepasst.

Abhängig von der Schwere der Erkrankungen kann die Behandlung medikamentös erfolgen, um ein besseres Herzpumpen oder niedrigeren Blutdruck zu ermöglichen, oder chirurgisch, wenn die Risiken hoch sind. In Betracht kommt insbesondere die Installation eines Kardiovertier-Defibrillators (ICD) – ein implantierbares Gerät zur Kontrolle von unregelmäßigem Herzschlag – implantierbar.

Einige Vorsichtsmaßnahmen können die mit der Kardiomegalie verbundenen Risiken verringern:

• Kardiomegalie bei intensiver sportlicher Betätigung diagnostizieren;
• Rauchen verboten ;
• Üben Sie regelmäßige körperliche Aktivität aus;
• Ihren Blutdruck kennen und kontrollieren;
• Wählen Sie eine gesunde Ernährung mit wenig Fett, insbesondere gesättigten und Transfettsäuren;
• Ein gesundes Gewicht beibehalten;
• Kontrollieren Sie Ihren Diabetes;
• Begrenzen Sie den Alkoholkonsum;
• Verwalten Sie Stress.