Hypochromie ist ein medizinischer Begriff für den Farbverlust eines Organs, Gewebes oder einer Zelle. Es kann insbesondere in der Dermatologie zur Qualifizierung hypochromer Hautflecken oder in der Hämatologie zur Bezeichnung hypochromer roter Blutkörperchen verwendet werden.

In der Dermatologie bezeichnet Hypochromie einen Pigmentverlust in Haut, Haaren und Körperbehaarung. Es kann auch verwendet werden, um einen Farbverlust in den Augen zu qualifizieren.

Hypochromie wird durch einen Mangel an Melanin verursacht, einem natürlichen Pigment, das von Melanozyten im Körper produziert wird und für die Farbe von Haut, Haaren, Körperbehaarung und Augen verantwortlich ist. Hypochromie kann also durch einen Defekt in der Melaninproduktion oder eine Zerstörung dieses Pigments verursacht werden.

Melaninmangel kann viele Ursachen haben. Sie kann insbesondere auf eine Infektion, eine Autoimmunerkrankung oder eine genetische Erkrankung zurückzuführen sein. Unter den Ursachen der Hypochromie in der Dermatologie finden wir zum Beispiel:

• okulokutaner Albinismus, gekennzeichnet durch ein völliges Fehlen von Melanin in Haut, Haaren, Körperbehaarung und Augen;
• partieller Albinismus oder Piebaldismus die im Gegensatz zum okulokutanen Albinismus nur die Haut und das Haar betrifft;
• le Vitiligo, eine Autoimmunerkrankung, die ein fortschreitendes Verschwinden von Melanozyten verursacht, Zellen am Ursprung der Melaninsynthese;
• Hypophyseninsuffizienz, gekennzeichnet durch einen Stillstand der hormonellen Sekretion aus dem Hypophysenvorderlappen, der zu einer Depigmentierung der Integumente und Schleimhäute führen kann;
• le Pityriasis versicolor, eine Mykose, die zum Auftreten von hypopigmentierten Flecken führen kann, auch hypochrome Hautflecken genannt.

Die Behandlung der Hypochromie hängt von der Diagnose des Dermatologen ab. Bei Mykosen können beispielsweise antiinfektiöse Behandlungen durchgeführt werden. In einigen Fällen ist derzeit keine Behandlung verfügbar. Vorbeugende Maßnahmen werden jedoch empfohlen, um die Entwicklung einer Depigmentierung zu begrenzen. Zur Vorbeugung gehört der Schutz von Haut, Haaren und Augen vor ultravioletten (UV) Strahlen.

In der Hämatologie ist Hypochromie ein medizinischer Begriff, der verwendet werden kann, um eine Anomalie der roten Blutkörperchen (roten Blutkörperchen) zu bezeichnen. Von Hypochromie der roten Blutkörperchen spricht man, wenn sie bei einer Untersuchung nach der Färbemethode von May-Grünwald Giemsa abnorm blass erscheinen. Rote Blutkörperchen werden dann Hypochrome genannt.

Die Blässe der roten Blutkörperchen weist auf einen Mangel an Hämoglobin hin. Tatsächlich ist Hämoglobin das Element in den roten Blutkörperchen, das ihnen ihre berühmte rote Farbe verleiht. Es ist auch das Protein, das für den Sauerstofftransport im Körper verantwortlich ist, daher ist eine schnelle Behandlung der Hypochromie der roten Blutkörperchen wichtig.

In der Medizin wird dieser Hämoglobinmangel als hypochrome Anämie bezeichnet. Es ist durch einen ungewöhnlich niedrigen Hämoglobinspiegel im Blut gekennzeichnet. Hypochrome Anämie kann viele Ursachen haben, darunter:

• Eisenmangel (Eisenmangelanämie), ein Spurenelement, das zur Synthese von Hämoglobin beiträgt;
• ein erblicher genetischer Defekt wie Thalassämie.

Hypochrome rote Blutkörperchen können mit der May-Grünwald-Giemsa-Färbung beobachtet werden. Unter Verwendung verschiedener Reagenzien unterscheidet dieses Verfahren verschiedene Populationen von Blutzellen innerhalb einer Blutprobe. Diese Färbung ermöglicht es insbesondere, rote Blutkörperchen oder rote Blutkörperchen zu erkennen, die an ihrer roten Farbe erkennbar sind. Wenn diese Blutkörperchen ungewöhnlich blass erscheinen, wird dies als Hypochromie der roten Blutkörperchen bezeichnet.

Hypochrome Anämie wird oft durch Messung von zwei Blutparametern diagnostiziert:

• der mittlere korpuskuläre Hämoglobingehalt (TCMH), der die Menge an Hämoglobin in einem roten Blutkörperchen misst;
• die mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration (CCMH), die der mittleren Hämoglobinkonzentration pro Erythrozyten entspricht.

In folgenden Fällen sprechen wir von Hypochromie der roten Blutkörperchen:

• TCMH weniger als 27 µg pro Zelle;
• von CCMH weniger als 32 g / dL.

Die Behandlung der hypochromen Anämie hängt von ihrer Entstehung und ihrem Verlauf ab. Je nach Fall kann ein Hämoglobinmangel beispielsweise mit einer Eisenergänzung oder einer Bluttransfusion behandelt werden.

In schwereren Fällen kann eine Knochenmarktransplantation erforderlich sein.