Megakaryoblastom

Allgemeine Beschreibung der Krankheit

Dies ist eine Pathologie, die als maligne Lymphome bezeichnet wird. Die Ätiologie dieser Krankheit ist noch unbekannt. Die Krankheit macht etwa 1% der Gesamtzahl der onkologischen Pathologien aus.

Die Lymphogranulomatose wurde erstmals im frühen 19. Jahrhundert von einem englischen Arzt, Thomas Hodgkin, beschrieben. Nur Menschen, hauptsächlich aus Europa, können an der Hodgkin-Krankheit erkranken. Gleichzeitig gibt es zwei Spitzen der Krankheit: Im Alter von 20 bis 30 Jahren und im Alter von 50 bis 60 Jahren entwickeln Männer mit 2-facher Wahrscheinlichkeit eine Lymphogranulomatose als Frauen.

Ein charakteristisches Zeichen dieser Pathologie ist das Auftreten großformatiger Berezovsky-Sternberg-Zellen in den Lymphknoten oder in Neoplasmen, die unter dem Mikroskop nachgewiesen werden können.

Symptome einer Lymphogranulomatose

Die Lymphadenopathie wird als spezifisches Symptom der Krankheit angesehen - eine Zunahme der Lymphknoten, während die Lymphknoten bei Berührung ziemlich dicht, beweglich und bei Berührung schmerzlos sind. In den Achselhöhlen und in der Leiste können vergrößerte Lymphknoten visuell erkannt werden.

Wenn das Lymphgewebe im Brustbereich geschädigt ist, komprimieren vergrößerte Lymphknoten die Bronchien und Lungen, wodurch ein Patient mit Morbus Hodgkin über einen schwächenden Husten und Atemnot besorgt ist.

Häufige Anzeichen einer Lymphogranulomatose sind:

1. 1 übermäßiges Schwitzen, besonders nachts;
2. 2 schneller Gewichtsverlust;
3. 3 ermüden;
4. 4 Fieber seit mehr als 7 Tagen;
5. 5 Juckreiz;
6. 6 Schmerzen im Knochengewebe;
7. 7 Schwellung der Extremitäten;
8. 8 Bauchschmerzen;
9. 9 Magenverstimmung;
10. 10 Erschöpfung;
11. 11 trockener Husten und Atemnot;
12. 12 Appetitlosigkeit.

Ursachen der Lymphogranulomatose

Die Ursache der Hodgkin-Krankheit ist noch nicht bekannt. Es gibt jedoch eine Version, dass Lymphogranulomatose infektiöser Natur ist, die Krankheit kann durch ein Virus verursacht werden Epstein-Barr.

Faktoren, die die Entwicklung der Hodgkin-Krankheit auslösen können:

• erbliche Veranlagung;
• Kontakt mit bestimmten Chemikalien;
• Autoimmunerkrankungen;
• angeborene oder erworbene Immunschwäche.

Komplikationen der Lymphogranulomatose

Wenn der Tumor die retroperitonealen Lymphknoten betrifft, können Bauchschmerzen auftreten.

Bei der Lymphogranulomatose des Magen-Darm-Trakts entwickelt sich eine Ulzeration der Schleimhaut, die zu Darmblutungen bis hin zu Peritonitis führt. Wenn der Tumorprozess die Lunge betrifft, verläuft die Krankheit als Lungenentzündung, und wenn die Pleura beschädigt ist, ist eine exsudative Pleuritis möglich.

Eine Lymphogranulomatose der Knochen tritt mit einer Schädigung der Knochen des Beckens, der Wirbelsäule, der Rippen und in seltenen Fällen der röhrenförmigen Knochen auf. Bei falscher Therapie beginnt der Patient mit der Zerstörung der Wirbelkörper und der Wirbelkörper. Eine Lymphogranulomatose des Rückenmarks innerhalb einer Woche kann durch eine Querlähmung erschwert werden. Bei Schädigung des Knochenmarks sind Komplikationen wie Anämie und Thrombozytopenie möglich.

Prävention von Lymphogranulomatose

Prävention von Morbus Hodgkin ist:

1. 1 Minimierung der Auswirkungen von Mutagenen wie UV-Strahlung, Strahlung und giftigen Chemikalien auf den menschlichen Körper;
2. 2 den Körper verhärten;
3. 3 Einschränkung der physiotherapeutischen Verfahren für ältere Menschen;
4. 4 Hygiene von Infektionsherden;
5. 5 Stärkung der Immunität;
6. 6 aufhören zu rauchen;
7. 7 Einhaltung des Ruhe- und Schlafplans.

Patienten mit Lymphogranulomatose in Remission sollten regelmäßig von einem Onkologen und Hämatologen untersucht werden. Ein Rückfall der Pathologie kann zu übermäßiger körperlicher Aktivität und Schwangerschaft führen.

Behandlung der Lymphogranulomatose in der amtlichen Medizin

In der modernen Medizin werden die folgenden Therapiemethoden für die Hodgkin-Krankheit angewendet:

• Strahlentherapie angezeigt in den Anfangsstadien der Lymphogranulomatose. Mit Hilfe spezieller Geräte werden die betroffenen Lymphknoten oder Organe bestrahlt. Diese Behandlungsmethode kann bis zu 90% der langfristigen Remissionen erreichen.
• Chemotherapie sieht die Kombination von Zytostatika mit Prednisonol vor. Die Behandlung erfolgt in Kursen, die Anzahl der Zyklen hängt von der Schwere der Erkrankung und dem Zustand des Patienten ab;
• operativer Eingriff beinhaltet die Entfernung der betroffenen Lymphknoten, in einigen Fällen wird eine Knochenmarktransplantation verschrieben. Es ist nur in den І-ІІ-Stadien der Krankheit wirksam;
• symptomatische Therapie umfasst Bluttransfusionen, Transfusionen von Erythrozytenmasse, Thrombozytenmasse, Einnahme von Antimykotika und antibakteriellen Arzneimitteln sowie Entgiftungstherapie.

Bei rechtzeitiger Diagnose und korrekt verschriebener Behandlung kann bei 50% der Patienten eine stabile Remission erreicht werden, während die Überlebensrate bis zu 90% beträgt.

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