12 Krankheiten, die von einer Mutter auf ein Kind übertragen werden
Wie stark und gesund das Baby zur Welt kommt, hängt vom Wohlbefinden der werdenden Mutter ab. Aber auch wenn mit dem Körper alles in Ordnung ist, ist es wichtig zu wissen, welche Krankheiten am häufigsten von ihr auf das Kind übertragen werden.
Es ist unmöglich, sich vor allem in der Welt zu schützen. Aber Sie können auf Nummer sicher gehen. Wenn Sie Ihre Schmerzpunkte kennen, Ihr Wohlbefinden überwachen und sich regelmäßigen Untersuchungen unterziehen, werden mit Sicherheit gesunde Kinder erscheinen. Nun, oder zumindest wissen Sie, ob Sie Träger von Krankheiten sind, die mit hoher Wahrscheinlichkeit auf Ihr Baby übertragen werden. Dies kann durch Gentests erfolgen.
Arzt-Genetiker des Netzwerks der Reproduktions- und Genetikzentren „Nova Clinic“
„Leider stoße ich oft auf die Meinung, wenn niemand in der Familie Erbkrankheiten gehabt hat, dann werden sie ihre Kinder nicht treffen. Das ist falsch. Jeder Mensch trägt 4-5 Mutationen. Wir spüren es in keiner Weise, es beeinflusst unser Leben nicht. Aber für den Fall, dass ein Mensch seinen Seelenverwandten mit einer ähnlichen Mutation in diesem Gen trifft, kann das Kind in 25 Prozent der Fälle krank werden. Dies ist die sogenannte autosomal-rezessive Vererbung. “
Die „süße“ Krankheit kann vererbt werden (wenn die Mutter eine gesicherte Diagnose hat), und das Kind erbt möglicherweise nicht die Krankheit selbst, sondern eine erhöhte Anfälligkeit dafür. Wissenschaftler glauben, dass die Wahrscheinlichkeit, Diabetes mellitus (Typ 5) durch Vererbung von der Mutter auf das Kind zu vererben, etwa XNUMX Prozent beträgt.
Wird bei der werdenden Mutter jedoch Typ-70-Diabetes diagnostiziert, steigt das Risiko, dass das Kind diesen erbt, auf 80-100 Prozent. Wenn beide Elternteile Diabetiker sind, beträgt die Wahrscheinlichkeit, dass das Baby die gleiche Diagnose hat, bis zu XNUMX Prozent.
Dies ist eine weitere häufig vererbte Krankheit. Wenn die Mutter Zahnprobleme hatte, hat das Kind ein Kariesrisiko von 45 bis 80 Prozent. Dieses Risiko wird reduziert, wenn Sie von den ersten Zähnen Ihres Babys an eine perfekte Zahnhygiene aufrechterhalten und regelmäßig vom Zahnarzt kontrolliert werden. Aber auch dies garantiert nicht, dass das Kind keine Karies entwickelt.
Tatsache ist, dass das Kind die Struktur der Zähne von der Mutter erbt. Wenn es viele Rillen und Vertiefungen gibt, sammelt sich dort Nahrung an, was zur Bildung von kariösen Plaques führt. Weitere wichtige genetische Faktoren sind die Stärke des Zahnschmelzes, die Zusammensetzung des Speichels, die Immunität und der Immunstatus der Mutter. Dies bedeutet jedoch keineswegs, dass Sie mit der Hand winken und die Mundhöhle des Kindes nicht überwachen müssen. Dennoch ist eine gute Hygiene die beste Vorbeugung gegen Zahnerkrankungen.
Farbenblindheit oder Farbenblindheit wird auch als Erbkrankheit angesehen. Wenn die Mutter die Krankheit hat, beträgt das Risiko, Farbenblindheit zu übertragen, bis zu 40 Prozent. Darüber hinaus erben Jungen diese Krankheit viel häufiger von ihren Müttern als Mädchen. Wissenschaftlern zufolge leiden Männer 20-mal häufiger an Farbenblindheit als Frauen. Farbenblindheit wird nur auf Mädchen übertragen, wenn sowohl Mama als auch Papa an dieser Krankheit leiden.
Sie wird auch „Königskrankheit“ genannt, weil man früher glaubte, dass diese Krankheit nur die Privilegierten betrifft. Die vielleicht berühmteste Frau in der Geschichte, die diese Krankheit in sich trägt, ist Königin Victoria. Das Gen, durch das die Blutgerinnung beeinträchtigt ist, wurde von der Enkelin der Kaiserin Alexandra Fjodorowna, der Frau von Nikolaus II., geerbt. Und durch das böse Schicksal wurde der einzige Erbe der Romanows, Zarewitsch Alexei, mit dieser Krankheit geboren …
Es ist erwiesen, dass nur Männer an Hämophilie leiden, Frauen sind Träger der Krankheit und übertragen sie während der Schwangerschaft auf ihr Kind. Wissenschaftler argumentieren jedoch auch, dass Hämophilie nicht nur aufgrund einer schlechten Vererbung (wenn die Mutter erkrankt ist) angesteckt werden kann, sondern auch aufgrund einer Genmutation, die dann an das ungeborene Kind weitergegeben wird.
Dies ist eine Hauterkrankung, die mit keiner anderen verwechselt werden kann: rote schuppige Flecken am ganzen Körper. Leider gilt es als erblich. Laut medizinischen Experten wird Psoriasis in 50-70 Prozent der Fälle vererbt. Dennoch kann diese enttäuschende Diagnose Kindern gestellt werden, deren Eltern und nahe Verwandte nicht an Psoriasis litten.
Diese Krankheiten sind der Lotterie ähnlich. Es wurde festgestellt, dass sowohl Kurzsichtigkeit als auch Weitsichtigkeit vererbt werden, aber es kann sich herausstellen, dass die werdende Mutter ein erfahrener Mann mit Brille ist und das Kind, das geboren wird, mit seinem Sehvermögen alles in Ordnung hat. Es kann umgekehrt sein: Die Eltern haben sich nie beim Augenarzt beschwert, und das Baby, das geboren wurde, zeigte entweder sofort Augenprobleme oder sein Sehvermögen begann im Laufe des Erwachsenwerdens stark zu sitzen. Im ersten Fall, wenn das Kind keine Sehprobleme hat, wird es höchstwahrscheinlich Träger des „schlechten“ Gens und gibt Myopie oder Hyperopie an die nächste Generation weiter.
Ernährungswissenschaftler sind sich sicher, dass nicht die Fettleibigkeit selbst vererbt wird, sondern eine Tendenz zu Übergewicht. Aber die Statistiken sind unerbittlich. Bei einer fettleibigen Mutter sind die Kinder in 50 Prozent der Fälle (insbesondere Mädchen) übergewichtig. Sind beide Elternteile übergewichtig, liegt das Risiko, dass auch die Kinder übergewichtig sind, bei etwa 80 Prozent. Trotzdem sind Ernährungswissenschaftler zuversichtlich, dass die Babys höchstwahrscheinlich keine Gewichtsprobleme haben werden, wenn eine solche Familie die Ernährung und körperliche Aktivität der Kinder überwacht.
Ein allergisches Kind kann auch von einer gesunden Frau geboren werden, aber dennoch sind die Risiken viel größer, wenn die werdende Mutter mit dieser Krankheit diagnostiziert wird. In diesem Fall beträgt die Wahrscheinlichkeit, ein allergisches Kind zu bekommen, mindestens 40 Prozent. Leiden beide Elternteile an Allergien, kann diese Krankheit in 80 Prozent der Fälle vererbt werden. In diesem Fall ist es nicht erforderlich, wenn die Mutter zum Beispiel gegen Pollen allergisch war, wird das Kind die gleiche Reaktion haben. Das Baby kann allergisch gegen Zitrusfrüchte oder andere Unverträglichkeiten sein.
Diese schreckliche Diagnose wird heute scheinbar gesunden Menschen gegeben. Wenn bei einem der direkten Verwandten Krebs diagnostiziert wurde, sollten beide werdenden Eltern wachsam sein. Die häufigsten Krebsarten bei Frauen sind Brustkrebs und Eierstockkrebs. Wenn sie bei einer Frau diagnostiziert wurden, verdoppelt sich das Risiko, dass sich diese Art von Krebs bei ihren Töchtern, Enkelinnen, manifestiert.
Die männliche Krebsart – Prostatakrebs – wird nicht vererbt, dennoch bleibt die Prädisposition für die Erkrankung bei direkten männlichen Verwandten hoch.
Kardiologen sagen, dass Herzkrankheiten, insbesondere Arteriosklerose und Bluthochdruck, als familiär bezeichnet werden können. Pathologien des Herz-Kreislauf-Systems werden vererbt, und zwar nicht nur in einer Generation, es gibt Fälle aus der Praxis, in denen sich Krankheiten in der vierten Generation manifestierten. Krankheiten können sich in verschiedenen Altersstufen bemerkbar machen, so dass Menschen mit erschwerter Vererbung regelmäßig von einem Kardiologen untersucht werden müssen.
Apropos
Es ist notwendig, zwischen erblichen und genetischen Erkrankungen zu unterscheiden. Zum Beispiel das Down-Syndrom – niemand ist dagegen immun. Kinder mit Down-Syndrom werden geboren, wenn eine Eizelle bei der Teilung ein zusätzliches Chromosom hinzufügt. Warum dies geschieht, haben Wissenschaftler noch nicht vollständig verstanden. Aber eines ist klar: Je älter die Mutter, desto höher die Wahrscheinlichkeit, ein Baby mit Down-Syndrom zu bekommen. Nach 35 Jahren steigt die Wahrscheinlichkeit, dass das Baby ein zusätzliches Chromosom bekommt, deutlich an.
Aber eine solche Pathologie wie spinale Muskelatrophie tritt auf, wenn sowohl Mama als auch Papa Träger eines „defekten“ Gens sind. Wenn beide Elternteile eine Mutation im gleichen Gen haben, besteht eine 25-prozentige Chance, ein Baby mit SMA zu bekommen. Daher ist es ratsam, vor der Empfängnis beide Elternteile von einem Genetiker untersuchen zu lassen.
Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva