Das Chondrosarkom ist einer der häufigsten primären Knochenkrebs bei Erwachsenen über 50 Jahren. Es kann auf verschiedenen Ebenen des Körpers diagnostiziert werden. Die Operation ist die Behandlung der ersten Wahl.

Definition von Chondrosarkom

Chondrosarkom ist eine Art von Knochenkrebs. Der bösartige Tumor hat die Spezifität, an der Verbindungsstelle zwischen zwei Knochen auf Höhe des Gelenkknorpels (flexibles und widerstandsfähiges Gewebe, das die Gelenke bedeckt) zu beginnen.

Ein Chondrosarkom kann sich in jedem Gelenkknorpel entwickeln. Es wird häufiger beobachtet auf der Ebene von:

• lange Knochen wie Femur (Oberschenkelknochen), Tibia (Beinknochen) und Oberarmknochen (Armknochen);
• flache Knochen wie das Schulterblatt (Rückgrat), Rippen, Wirbelsäule und Beckenknochen.

Klassifikation von Chondrosarkomen

Krebserkrankungen können nach vielen Parametern klassifiziert werden.

So ist es beispielsweise möglich, primäre Chondrosarkom von sekundären Chondrosarkom zu unterscheiden. Es wird als sekundär bezeichnet, wenn es auf die Entwicklung eines anderen Tumors zurückzuführen ist.

Krebserkrankungen werden auch nach ihrem Ausmaß klassifiziert. Wir sprechen im medizinischen Sprachgebrauch von Inszenierung. Das Ausmaß des Knochenkrebses wird in vier Stufen beurteilt. Je höher das Stadium, desto mehr Krebs hat sich im ganzen Körper ausgebreitet.

Chondrosarkome befinden sich in den meisten Fällen in einem niedrigen Stadium. Die Stufen 1 bis 3 entsprechen lokalisierten Formen. Stadium 4 bezeichnet metastasierende Formen: Krebszellen sind in andere Strukturen im Körper eingewandert.

Hinweis: Das Knochenkrebs-Staging wird nicht bei Tumoren der Wirbelsäule und des Beckens angewendet.

Ursachen von Chondrosarkom

Wie viele andere Krebsarten haben Chondrosarkome einen noch nicht vollständig verstandenen Ursprung.

Bisher wurde beobachtet, dass die Entwicklung eines Chondrosarkoms bedingt oder begünstigt sein könnte durch:

• gutartige (nicht krebsartige) Knochentumore wie Chondrom oder Osteochondrom;
• bilaterales Retinoblastom, eine Art von Augenkrebs;
• Morbus Paget, eine gutartige Knochenerkrankung;
• Li-Fraumeni-Syndrom, eine seltene Erkrankung, die für verschiedene Arten von Tumoren prädisponiert.

Diagnostik von Chondrosarkom

Diese Krebsart kann in den oben genannten Fällen oder bei bestimmten klinischen Symptomen vermutet werden. Die Diagnose des Chondrosarkoms kann bestätigt und vertieft werden durch:

• medizinische Bildgebungstests wie Röntgenstrahlen, CT-Scans, Magnetresonanztomographie (MRI) und Knochenszintigraphie;
• eine Biopsie, bei der ein Gewebestück zur Analyse entnommen wird, insbesondere bei Verdacht auf Krebs.

Diese Tests können verwendet werden, um die Diagnose eines Osteosarkoms zu bestätigen, sein Ausmaß zu messen und das Vorhandensein oder Fehlen von Metastasen zu überprüfen.

Betroffene Personen

Chondrosarkome werden in der Regel bei Erwachsenen über 50 Jahren diagnostiziert. Diese Krebsarten können jedoch ab dem XNUMX. Lebensjahr auftreten. Sie werden selten bei Kindern und Jugendlichen gesehen.

Knochenschmerzen

Knochenschmerzen sind in der Regel das erste Anzeichen von Knochenkrebs. Der Schmerz kann dauerhaft oder vorübergehend, mehr oder weniger intensiv, lokalisiert oder diffus sein.

Lokale Schwellung

Die Entwicklung eines Chondrosarkoms kann zum Auftreten eines Knotens oder einer tastbaren Masse im betroffenen Gewebe führen.

Andere zugehörige Zeichen

Die Schmerzen können je nach Lokalisation, Art und Verlauf des Krebses von anderen Anzeichen begleitet sein. Zum Beispiel :

• motorische Störungen, insbesondere wenn die Knochen des Beckens betroffen sind;
• Atemprobleme, wenn sich Krebs in den Rippen entwickelt.

Operativer Eingriff

Die Operation ist die Behandlung der ersten Wahl. Die Intervention kann verschiedene Methoden verwenden, darunter:

• breite Exzision, bei der der Tumor zusammen mit einem Teil des Knochens und des ihn umgebenden normalen Gewebes entfernt wird;
• Kürettage, die Entfernung des Tumors durch Schaben, ohne den Knochen zu beeinträchtigen.

Strahlentherapie

Diese Methode beinhaltet die Verwendung von Strahlung, um Krebszellen zu zerstören. Es kommt in Betracht, wenn das Chondrosarkom nicht operativ entfernt werden kann.

Chirurgie und Chemotherapie

Wenn das Chondrosarkom aggressiv ist, kann zusätzlich zur Operation eine Chemotherapie in Betracht gezogen werden. Bei der Chemotherapie werden Chemikalien verwendet, um das Wachstum von Krebszellen zu stoppen.

Immuntherapie

Dies ist ein neuer Weg der Krebsbehandlung. Es kann eine Ergänzung oder Alternative zu den oben genannten Behandlungen sein. Es wird viel geforscht. Ziel der Immuntherapie ist es, die Immunabwehr des Körpers zu stimulieren, um die Entwicklung von Krebszellen zu bekämpfen.

Die Entstehung von Chondrosarkomen ist noch wenig verstanden. Im Allgemeinen beruht die Krebsprävention derzeit auf der Aufrechterhaltung eines gesunden Lebensstils.

Es wird auch empfohlen, im geringsten Zweifel ärztlichen Rat einzuholen. Eine frühzeitige Diagnose fördert eine erfolgreiche Behandlung und begrenzt das Risiko von Komplikationen.