Die Amerikanerin Melissa Blake wurde mit einer seltenen genetischen Erkrankung des Bewegungsapparates geboren. Trotzdem hat sie das College abgeschlossen, wurde eine erfolgreiche Journalistin und versucht, die Welt um sie herum zu verändern.
15 196 116Oktober 3 2020
Melissa Blake
„Ich möchte gesehen werden. Nicht weil ich ein Narzisst bin, sondern aus einem ganz praktischen Grund. Die Gesellschaft wird sich nie ändern, wenn wir Menschen mit Behinderungen nicht normal behandeln. Und dafür müssen die Leute nur behinderte Menschen sehen “, schrieb Melissa Blake am 30. September in ihrem Blog.
Die 39-Jährige postet regelmäßig ihre Selfies – und es ist ihr egal, ob sie jemandem nicht gefällt.
Melissa leidet an einer seltenen genetischen Störung namens Freeman-Sheldon-Syndrom. Menschen mit dieser Diagnose können ihren Körper nicht vollständig kontrollieren und haben auch einige Merkmale ihres Aussehens: tiefliegende Augen, stark hervorstehende Wangenknochen, unterentwickelte Nasenflügel und so weiter.
Blake ist ihren Eltern dankbar, die ihren Glauben an sich selbst gestärkt und versucht haben, sie zu einem vollwertigen Mitglied der Gesellschaft zu machen. Die Frau erhielt ein Journalismusdiplom und nahm soziale Aktivitäten auf und sprach in sozialen Netzwerken über ihr Leben.
Melissa hat Hunderttausende von Followern, die sie sowohl mental als auch finanziell unterstützen und Sponsoren ihres Blogs werden.
Die wichtigste Botschaft, die eine Frau der Gesellschaft vermitteln möchte, ist die Notwendigkeit, Menschen mit Behinderungen nicht mehr zu ignorieren. Sie müssen in Filmen und im Fernsehen auftreten und öffentliche Ämter bekleiden.
„Wie würden sich berühmte Fernsehserien verändern, wenn ihre Protagonisten behindert wären? Was wäre, wenn Carrie Bradshaw von Sex and the City im Rollstuhl sitzen würde? Was wäre, wenn Penny von The Big Bang Theory eine Zerebralparese hätte? Ich würde wirklich gerne jemanden wie mich auf dem Bildschirm sehen. Jemand, der auch im Rollstuhl sitzt und schreien will: „Hallo, ich bin auch eine Frau! Daran ändert auch meine Behinderung nichts“, schrieb Melissa vor einigen Jahren.
Leider muss die Aktivistin nicht nur mit Fans kommunizieren, die sie zu edlen Taten motiviert, sondern auch mit zahlreichen Hatern, die ihr ungewöhnliches Aussehen beleidigen.
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Melissa Blake leidet an einer seltenen genetischen Störung
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Melissa ist jedoch von solchen Angriffen nicht überrascht. Im Gegenteil, sie helfen ihr, noch deutlicher die Notwendigkeit zu verdeutlichen, die Haltung der Gesellschaft gegenüber Menschen mit Behinderungen zu ändern.
„Ich denke, es ist nicht schwer, sein Aussehen zu beleidigen. Vor allem meiner. Ja, Behinderung lässt mich anders aussehen. Ziemlich offensichtliche Sache, mit der ich mein ganzes Leben gelebt habe. Es sind nicht die an mich gerichteten Witze und Witze, die mich aufregen, sondern die Realität, in der es jemand lustig findet.
Versteckt man sich hinter einer Tastatur, ist es sehr einfach, die Unzulänglichkeiten einer Person zu verurteilen und zu sagen, dass die Person zu hässlich ist, um Ihr Foto im Internet zu veröffentlichen.
Wissen Sie, was ich darauf antworten werde? Hier sind noch drei meiner Selfies“, antwortete Blake einmal den Hatern.
Foto: @melissablake81 / Instagram