« Ich hatte meine erste Schwangerschaft ziemlich gut, abgesehen von ununterbrochenem Erbrechen bis zum sechsten Schwangerschaftsmonat.
Ich habe alle Standardkontrollen (Bluttest, Ultraschall) durchgeführt und hatte sogar jeden Monat Ultraschall.
Ich war 22 Jahre alt und mein Partner 26 Jahre alt, und ich war weit davon entfernt, mir alles vorzustellen, was passieren würde… Und doch gab es während meiner Schwangerschaft nur eine Sache, die mir Angst machte, ich tat. hatte ich angesichts meiner „normalen“ Prüfungsergebnisse ohne ersichtlichen Grund tief in mir gefürchtet.
Am 15. Juli 2016 um 23:58 Uhr habe ich meinen Sohn Gabriel in einer Klinik in der Nähe meines Wohnortes zur Welt gebracht. Mein Partner und ich waren so glücklich, unser langersehntes kleines Wunder war endlich da, in unseren Armen.
Am nächsten Morgen änderte sich alles.
Die Entbindungskinderärztin sagte mir unverblümt, ohne Handschuhe zu nehmen oder gar die Korrektur zu haben, auf die Ankunft meiner Partnerin zu warten: „Ihr Baby hat sicherlich das Down-Syndrom. Wir machen einen Karyotyp, um sicher zu sein. Damit verlässt er die Gärtnerei, weil er seine eigene Tochter besuchen muss. Er lässt mich allein, gestrandet, am Boden zerstört von den Neuigkeiten, alle Tränen in meinem Körper weinen.
In meinem Kopf fragte ich mich: Wie soll ich es meinem Ehepartner ankündigen? Er war auf dem Weg zu uns zu kommen.
Warum wir ? Warum mein Sohn? Ich bin jung, ich bin erst 22, es ist nicht möglich, ich stecke mitten in einem Albtraum, ich werde jeden Moment aufwachen, ich bin am Ende meines Seils, ich sage mir, dass ich wird nicht gelingen!
Wie ist es möglich, dass die Gesundheitsexperten nichts entdeckt haben… Ich war wütend auf die ganze Erde, ich war völlig verloren.
Meine beste Freundin kommt auf die Entbindungsstation und freut sich sehr für mich. Sie ist die Erste, die davon erfährt: Als sie mich in Tränen sieht, macht sie sich Sorgen und fragt mich, was los ist. Ich konnte mich nicht dazu durchringen, auf die Ankunft von Papa zu warten: Ich erzähle ihr die schreckliche Nachricht, und sie umarmt mich, ohne es zu glauben.
Der Papa kommt gleich danach, sie verlässt uns beide. Offensichtlich tut er absolut alles, um nicht vor mir zu krachen. Er unterstützt mich und sagt mir, dass alles gut wird, er beruhigt mich. Er geht nach draußen, um seinen Kopf für ein paar Minuten freizubekommen und weint seinerseits.
Ich konnte es kaum erwarten, mein Baby aus dieser Klinik zu holen und endlich nach Hause zu gehen, damit wir unser neues Leben gemeinsam wieder aufnehmen und versuchen können, diesen schlechten Lebensabschnitt beiseite zu legen und die schönen Zeiten mit unserem kleinen Engel zu genießen.
Drei Wochen später fällt das Urteil, Gabriel hat das Down-Syndrom. Wir haben es vermutet, aber der Schock ist immer noch da. Ich hatte im Internet nachgefragt, welche Schritte zu gehen waren, denn die Ärzte ließen uns in die Natur gehen, ohne uns etwas zu sagen …
Ultraschall mit mehreren Kontrollen: Herz, Nieren, Fontanellen …
Auch mehrere Blutuntersuchungen, Verfahren bei der MDPH (Abteilungshaus für Behinderte) und der Sozialversicherung.
Der Himmel fällt uns wieder auf den Kopf: Gabriel leidet an einem Herzfehler (davon sind rund 40% der Menschen mit Down-Syndrom betroffen), er hat einen großen VIC (intraventrikuläre Kommunikation) sowie einen kleinen CIA. (In-Ear-Kommunikation). Mit dreieinhalb Monaten musste er sich in Necker einer Operation am offenen Herzen unterziehen, um die „Löcher“ zu füllen, damit er endlich zunehmen und normal atmen konnte, ohne das Gefühl zu haben, einen Nonstop-Marathon zu laufen. Glücklicherweise war die Operation ein Erfolg.
So klein und schon so viele Prüfungen! Mein Sohn ist ein „Krieger“. Durch seine Operation konnten wir die Dinge relativieren, wir hatten solche Angst um ihn, Angst, ihn zu verlieren. Für Chirurgen ist es eine Routineoperation, aber für uns junge Eltern war es eine ganz andere Geschichte.
Heute ist Gabriel 16 Monate alt, er ist ein sehr glückliches und glückliches Baby, er erfüllt uns mit Glück. Das Leben ist natürlich nicht immer einfach zwischen wöchentlichen Arztterminen (Physiotherapeut, Psychomotoriktherapeut, Logopäde, Kinderarzt etc.) und ständiger Erkrankung (rezidivierende Bronchitis, Bronchiolitis, Pneumopathien) wegen seiner sehr niedrigen Rate der Immunabwehr.
Aber er gibt es uns zurück. Wir wissen, dass die Gesundheit in der Familie das Wichtigste im Leben ist. Sie müssen wissen, was Sie haben und die einfachen Freuden des Lebens zu schätzen wissen. Mein Sohn bietet uns eine großartige Lektion im Leben. Wir werden immer mit ihm um alles kämpfen müssen, damit er sich so gut wie möglich entwickelt, und das werden wir auch immer, denn er hat es verdient, wie jedes andere Kind. “
Méghane, Mutter von Gabriel