Baby hat eine Behinderung

Der Traum der Eltern vom perfekten Kind wird manchmal zerstört, wenn sie von ihrer Behinderung erfahren. Doch heute ist nichts unüberwindbar. Und dann, vor der Liebe eines Kindes, ist alles möglich!

Leben mit einem anderen Kind

Was auch immer das kleine Wesen, das gerade geboren wurde, und welche Behinderungen es auch haben mag, es ist vor allem das Herz, das spricht. Denn trotz aller Schwierigkeiten dürfen wir das Wesentliche nicht vergessen: ein behindertes kind braucht vor allem, um unter besten bedingungen aufzuwachsen, die liebe seiner eltern.

Sichtbar oder nicht bei der Geburt, leicht oder schwer, die Behinderung eines Kindes ist eine schmerzhafte Tortur für die Familie, und dies gilt umso mehr, wenn die Krankheit plötzlich bekannt wird.

Behindertes Baby, ein schreckliches Gefühl der Ungerechtigkeit

In allen Fällen ist die Eltern werden dann von einem Gefühl der Ungerechtigkeit und des Unverständnisses überwältigt. Sie fühlen sich wegen der Behinderung ihres Kindes schuldig und finden es schwierig, sie zu akzeptieren. Es ist der Schock. Einige versuchen, die Krankheit zu überwinden, indem sie eine Lösung finden, um den Schmerz zu überwinden, andere verbergen sie wochenlang oder… länger.

Dr. Catherine Weil-Olivier, Leiterin der Abteilung für allgemeine Pädiatrie am Louis Mourier Hospital (Colombes), bezeugt die Schwierigkeiten, die Behinderung anzukündigen und zu akzeptieren von den Eltern:

Eine Mutter vertraut uns wie folgt an:

Isolation und Schmerz zu durchbrechen ist möglich dank viele Vereine, die Eltern unterstützen und dafür kämpfen, sich bekannt und anerkannt zu machen. Dank ihnen können Familien, die das gleiche tägliche Leben führen, ihre Ängste teilen und sich gegenseitig helfen. Zögern Sie nicht, sie zu kontaktieren! Der Kontakt zu anderen Familien, die das Gleiche durchmachen, ermöglicht es Ihnen, dieses Gefühl der Ausgeschlossenheit zu durchbrechen, sich nicht mehr hilflos zu fühlen, Ihre Situation mit manchmal schwerwiegenderen Fällen zu vergleichen und die Dinge zu relativieren. Auf jeden Fall zu sprechen.

Die tägliche Behinderung des Babys

Der Alltag wird für Eltern manchmal zu einem echten Kampf, die noch zu oft isoliert sind.

Und doch gibt es Eltern, die beim Fahren ihres kleinen Jungen zur Schule immer ein Lächeln im Gesicht haben. Dies ist der Fall bei den Eltern von Arthur, einem kleinen Down-Syndrom. Die Mutter eines ihrer kleinen Kameraden ist überrascht: 

Das liegt daran, dass Arthurs Eltern stolz darauf sind, ihr Kind wie jedes andere Kind zur Schule zu bringen und die Behinderung ihres Kleinen akzeptiert zu haben.

Die Herrin des Mittelteils des jungen Arthur erklärt:

So kann Ihr Baby genau wie er, wenn es seine Behinderung zulässt, zur Schule gehen und, falls erforderlich, in Absprache mit der Einrichtung eine normale Schulbildung absolvieren. Der Schulbesuch kann auch teilweise erfolgen. Dies gilt für ein Kleinkind mit Down-Syndrom, wie wir es gerade gesehen haben, oder für ein Kind, das an einer Seh- oder Hörstörung leidet.

Behindertes Baby: Welche Rolle haben Geschwister?

Margots Mutter Anne Weisse spricht über ihre hübsche kleine Tochter, die mit einem Hirnhämatom geboren wurde und ohne Gerät wahrscheinlich nicht laufen wird:

Wenn dieses Beispiel erbaulich ist, Es ist nicht ungewöhnlich, dass Geschwister ihr behindertes Kind schützen, oder sogar über-schützen. Und was könnte normaler sein? Aber Vorsicht, das bedeutet nicht, dass sich kleine Brüder oder große Schwestern vernachlässigt fühlen. Wenn Pitchoun dazu neigt, die Aufmerksamkeit und Zeit von Mama oder Papa zu monopolisieren, ist es auch notwendig, den anderen Kindern der Familie besondere Momente widmen. Und es hat keinen Sinn, die Wahrheit vor ihnen zu verbergen. Es ist auch wünschenswert, dass sie die Situation so schnell wie möglich verstehen. Eine Möglichkeit, sie dazu zu bringen, die Behinderung ihres kleinen Bruders oder ihrer kleinen Schwester leichter zu akzeptieren und sich nicht dafür zu schämen.

Bestärken Sie auch sie, indem Sie ihnen zeigen, welche Schutzrolle sie spielen können, aber natürlich auf ihrem Niveau, damit es nicht zu schwer für sie ist. Das hat Nadine Derudder gemacht:„Wir haben uns, mein Mann und ich, entschlossen, Axelle, der großen Schwester, alles zu erklären, weil es für ihr Gleichgewicht wichtig war. Sie ist ein entzückendes kleines Mädchen, das alles versteht und mir oft Unterricht gibt! Sie liebt ihre Schwester, sie spielt mit ihr, scheint aber frustriert, sie nicht laufen zu sehen. Im Moment läuft alles gut, sie sind Komplizen und lachen zusammen. Der Unterschied ist bereichernd, auch wenn es manchmal sehr schwer zuzugeben ist. 

Behindertes Kind: Familienzusammenhalt bewahren

Dr. Aimé Ravel, Kinderarzt am Institut Jérôme Lejeune (Paris), besteht auf einem einstimmig angenommenen Ansatz: „Der Ansatz variiert von Kind zu Kind, weil sich jeder anders entwickelt, aber in einem Punkt sind sich alle einig: Familienunterstützung sollte früh erfolgen, idealerweise von Geburt an. "

Später, wenn sie älter werden, Kinder mit Behinderungen sind sich in der Regel sehr früh ihres Unterschieds bewusst weil sie natürlich mit anderen vergleichen. Kinder mit Down-Syndrom zum Beispiel können ab dem zweiten Lebensjahr erkennen, dass sie nicht das Gleiche können wie ihre Spielkameraden. Und viele leiden darunter. Aber das ist sicherlich kein Grund, das Baby von der Außenwelt abzuschneiden, im Gegenteil. Der Kontakt zu anderen Kindern wird es ihm ermöglichen, sich nicht ausgeschlossen oder isoliert zu fühlen, und die Schule ist, wie wir gesehen haben, sehr nützlich.

Prof. Alain Verloes, Genetiker am Robert-Debré-Krankenhaus (Paris), bringt es auf den Punkt und projiziert dieses Kind in die Zukunft: „Trotz der Andersartigkeit und des Leidens dieses Kindes kann es auch glücklich sein, die Liebe seiner Eltern zu spüren und später zu erkennen, dass es seinen Platz in der Gesellschaft hat. Sie müssen Ihrem Kind helfen, sich selbst zu akzeptieren und sich angenommen und geliebt zu fühlen..

Verlange nicht zu viel von Baby

Auf alle Fälle, Es ist nicht gut, Baby um jeden Preis überreizen zu wollen oder ihn nach Dingen fragen, die er nicht kann. Vergiss das nicht jedes kind, auch „normal“, hat seine grenzen.

Nadine erklärt es besser als jeder andere, indem sie über ihre kleine Clara spricht, die an Zerebralparese leidet und deren Leben von Physiotherapie-Sitzungen, Orthoptik … unterbrochen wurde: „Ich liebte sie, aber ich sah in ihr nur das Handicap, sie war stärker als ich. So verblasste mein Mann nach und nach und überließ mich meinem Wahnsinn. Aber eines Tages nahm er während eines Spaziergangs Claras Hand und schüttelte sie leicht, um zu spielen. Und da fing sie an laut zu lachen!!! Es war wie ein elektrischer Schlag! Zum ersten Mal sah ich mein Baby, mein kleines Mädchen lachen und ich sah ihre Behinderung nicht mehr. Ich sagte mir: „Du lachst, du bist mein Kind, du siehst aus wie deine Schwester, du bist so schön…“ Ich habe dann aufgehört, sie zu belästigen, damit sie Fortschritte machen kann und habe mir die Zeit genommen, mit ihr zu spielen. , um sie zu kuscheln…“

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