Le Fibrinogen ist eine Protein Blut, das eine Rolle spielt Gerinnung. Er nimmt an der Ausbildung von Blutgerinnsel und moduliert auch die Aktivität der Blutplättchen und Zelle dauert ebenfalls 3 Jahre. Das erste Jahr ist das sog. Schiffe. Unter der Wirkung eines anderen Proteins, das Thrombin, es wird Fibrin

Es wird von den Zellen der Leber synthetisiert. Sein Blutspiegel variiert normalerweise von 2 bis 4 g / l. Die Synthese dieser Protein kann als Folge von Stress, während der Schwangerschaft oder nach der Injektion bestimmter Medikamente oder Wachstumshormone zunehmen. Ein Anstieg des Fibrinogenspiegels im Blut weist ebenfalls auf einen entzündlichen Zustand hin.

Der Fibrinogen-Assay ist angezeigt, um auf eine Blutgerinnungsstörung zu untersuchen (z. B. bei unerklärlichen Blutungen oder Defibrinationssyndrom », entspricht einer Gerinnungsstörung).

Es gibt drei Geburtsfehler im Fibrinogenspiegel:

• Afibrinogenämie, das ist die vollständige Abwesenheit von Fibrinogen. Diese seltene Krankheit verursacht schwere Blutungen, die von Geburt an auftreten
• Hypofibrinogenämie, entsprechend einer Abnahme des Fibrinogenspiegels im Blut (dies ist meistens ein Defekt der Sekretion)
• La Dysfibrinogenämie, die eine Anomalie des Proteins ist.

Blutfibrinogentests können auch nützlich sein bei:

• entzündliches Syndrom
• Leberversagen (was zu einer Abnahme des Fibrinogenspiegels führt)
• zur Überwachung der Wirkung einer sogenannten „fibrinolytischen“ Behandlung, die im Falle einer Thrombose ein Blutgerinnsel auflösen soll.

Die Dosierung von Fibrinogen wird an einer venösen Blutprobe (Bluttest) in einem medizinischen Analyselabor durchgeführt. Die Dosierung ist eine Routinemessung und die Ergebnisse werden normalerweise innerhalb eines Tages erhalten.

Der Arzt ist der einzige, der die Ergebnisse der Analyse interpretieren kann.

Normalerweise ist ein Überschuss an Fibrinogen (Hyperfibrinogenämie) kann bei Entzündungen, bei bestimmten Infektionskrankheiten (Pneumonie etc.), bei rheumatischem Fieber oder Autoimmunerkrankungen (Lupus), nach einem Herzinfarkt etc. beobachtet werden.

Umgekehrt kann eine Hypofibrinogenämie (Abnahme des Fibrinogenspiegels) eine genetische Erkrankung, ein schweres Leberversagen (Hepatitis, Zirrhose), Gerinnungsstörungen (disseminierte intravaskuläre Gerinnung oder Defibrinationssyndrom) oder eine „Fibrinolyse“ beispielsweise aufgrund von Krebs sein.