Hyperlaxität ist übermäßige Gelenkbewegungen.

Der Widerstand und die Stärke des inneren Gewebes des Körpers werden durch bestimmte Bindegewebsproteine ​​gesteuert. Bei einer Veränderung innerhalb dieser Proteine ​​werden dann Anomalien der beweglichen Körperteile (Gelenke, Sehnen, Knorpel und Bänder) stärker beeinflusst, werden anfälliger und brüchiger und können Läsionen verursachen. Es handelt sich also um eine artikuläre Hyperlaxität.

Diese Hyperlaxität führt zu einer leichten und schmerzlosen Überdehnung bestimmter Körperglieder. Diese Flexibilität der Gliedmaßen ist die direkte Folge einer Anfälligkeit oder sogar des Fehlens von Bändern und manchmal von Knochenbrüchigkeit.

Diese Pathologie betrifft mehr die Schultern, Ellbogen, Handgelenke, Knie und Finger. Hyperlaxität tritt normalerweise in der Kindheit während der Entwicklung des Bindegewebes auf.

Andere Namen sind mit der Krankheit verbunden, sie sind: (2)

– Hypermobilität;

– Erkrankung lockerer Bänder;

– Hyperlaxitätssyndrom.

Menschen mit Hyperlaxität sind empfindlicher und haben ein höheres Risiko für Frakturen und Bandluxationen bei Verstauchungen, Zerrungen usw.

Mittel ermöglichen es, das Risiko von Komplikationen im Rahmen dieser Pathologie zu begrenzen, insbesondere:

– Übungen zur Muskel- und Bänderstärkung;

– Erlernen des „normalen Bewegungsumfangs“, um Überdehnungen zu vermeiden:

– Schutz der Bänder bei körperlicher Aktivität durch Polstersysteme, Knieschützer etc.

Die Behandlung der Krankheit umfasst eine Schmerzlinderung und eine Stärkung der Bänder. In diesem Zusammenhang wird häufig eine Verschreibung von Medikamenten (Cremes, Sprays etc.) mit therapeutischen Körperübungen verbunden und begleitet. (3)

Hyperlaxität ist übermäßige Gelenkbewegungen.

Der Widerstand und die Stärke des inneren Gewebes des Körpers werden durch bestimmte Bindegewebsproteine ​​gesteuert. Bei einer Veränderung innerhalb dieser Proteine ​​werden dann Anomalien der beweglichen Körperteile (Gelenke, Sehnen, Knorpel und Bänder) stärker beeinflusst, werden anfälliger und brüchiger und können Läsionen verursachen. Es handelt sich also um eine artikuläre Hyperlaxität.

Diese Hyperlaxität führt zu einer leichten und schmerzlosen Überdehnung bestimmter Körperglieder. Diese Flexibilität der Gliedmaßen ist die direkte Folge einer Anfälligkeit oder sogar des Fehlens von Bändern und manchmal von Knochenbrüchigkeit.

Diese Pathologie betrifft mehr die Schultern, Ellbogen, Handgelenke, Knie und Finger. Hyperlaxität tritt normalerweise in der Kindheit während der Entwicklung des Bindegewebes auf.

Andere Namen sind mit der Krankheit verbunden, sie sind: (2)

– Hypermobilität;

– Erkrankung lockerer Bänder;

– Hyperlaxitätssyndrom.

Menschen mit Hyperlaxität sind empfindlicher und haben ein höheres Risiko für Frakturen und Bandluxationen bei Verstauchungen, Zerrungen usw.

Mittel ermöglichen es, das Risiko von Komplikationen im Rahmen dieser Pathologie zu begrenzen, insbesondere:

– Übungen zur Muskel- und Bänderstärkung;

– Erlernen des „normalen Bewegungsumfangs“, um Überdehnungen zu vermeiden:

– Schutz der Bänder bei körperlicher Aktivität durch Polstersysteme, Knieschützer etc.

Die Behandlung der Krankheit umfasst eine Schmerzlinderung und eine Stärkung der Bänder. In diesem Zusammenhang wird häufig eine Verschreibung von Medikamenten (Cremes, Sprays etc.) mit therapeutischen Körperübungen verbunden und begleitet. (3)

Die meisten Fälle von Hyperlaxität hängen nicht mit einer zugrunde liegenden Ursache zusammen. In diesem Fall handelt es sich um eine gutartige Hyperlaxität.

Darüber hinaus kann diese Pathologie auch mit Folgendem in Verbindung gebracht werden:

– Anomalien in der Knochenstruktur, der Form der Knochen;

– Anomalien des Tonus und der Muskelsteifheit;

– das Vorhandensein von Hyperlaxität in der Familie.

Dieser letzte Fall unterstreicht die Möglichkeit der Vererbung bei der Übertragung der Krankheit.

In selteneren Fällen resultiert Hyperlaxität aus zugrunde liegenden Erkrankungen. Dazu gehören: (2)

– Down-Syndrom, gekennzeichnet durch geistige Behinderung;

– kleidokranielle Dysplasie, gekennzeichnet durch eine erbliche Störung der Knochenentwicklung;

– Ehlers-Danlos-Syndrom, gekennzeichnet durch eine signifikante Elastizität des Bindegewebes;

– Marfan-Syndrom, das ebenfalls eine Bindegewebserkrankung ist;

– Morquio-Syndrom, eine Erbkrankheit, die den Stoffwechsel beeinflusst.

Die Risikofaktoren für die Entwicklung dieser Krankheit sind nicht vollständig bekannt.

Bestimmte zugrunde liegende Pathologien können zusätzliche Risikofaktoren für die Entwicklung der Krankheit sein, wie z. Down-Syndrom, kleidokraniale Dysplasie usw. Diese Erkrankungen betreffen jedoch nur eine Minderheit der Patienten.

Zudem wurde von Wissenschaftlern der Verdacht einer Übertragung der Krankheit auf die Nachkommen geäußert. In diesem Sinne kann das Vorhandensein von genetischen Mutationen für bestimmte Gene bei den Eltern diese zu einem zusätzlichen Risikofaktor für die Entwicklung der Krankheit machen.

Die Diagnose der Krankheit wird im Hinblick auf die verschiedenen damit verbundenen Merkmale differenziert gestellt.

Der Beighton-Test ermöglicht es dann, die Auswirkungen der Krankheit auf die Muskelbewegungen zu beurteilen. Dieser Test besteht aus einer Reihe von 5 Prüfungen. Diese beziehen sich auf:

– die Position der Handfläche auf dem Boden bei gestreckten Beinen;

– jeden Ellbogen nach hinten beugen;

– jedes Knie nach hinten beugen;

– beugen Sie den Daumen zum Unterarm;

– beugen Sie den kleinen Finger um mehr als 90° nach hinten.

Im Zusammenhang mit einem Beighton-Score von größer oder gleich 4 leidet die Person möglicherweise an Hyperlaxität.

Bei der Diagnose der Krankheit können auch eine Blutuntersuchung und Röntgenaufnahmen erforderlich sein. Diese Methoden ermöglichen es insbesondere, die Entwicklung der rheumatoiden Arthritis aufzuzeigen.