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Muskeldystrophien – Interessante Orte und die Meinung unseres Arztes
Um darüber zu erfahren, lesen Sie unbedingt unseren Leitfaden: Muskeldystrophiens bietet Passeportsanté.net eine Auswahl an Verbänden und Regierungsseiten. Dort wirst du fündig Zusätzliche Angaben und Kontakt-Communities oder Selbsthilfegruppen damit Sie mehr über die Krankheit erfahren.
Sehenswürdigkeiten
Frankreich
Französische Vereinigung gegen Myopathien (AFM)
1958 von Patienten und Angehörigen von Patienten gegründeter Verein mit dem Ziel, neuromuskuläre Erkrankungen zu heilen und die Behinderung der Betroffenen zu verringern.
www.afm-telethon.fr
WISSENSCHAFT
Das Portal für seltene Krankheiten
www.Waisenkind.NS/
Kanada
Muskeldystrophie Kanada
Verein, dessen Ziel es ist, die Erforschung neuromuskulärer Erkrankungen voranzutreiben und Patienten und deren Angehörige zu unterstützen.
www.muscle.ca
USA
Muskeldystrophie-Vereinigung
mdausa.org
Die Meinung des Arztes
Als Teil seines Qualitätsansatzes lädt Passeportsanté.net Sie ein, die Meinung eines Gesundheitsexperten zu erfahren. Dr. Jacques Allard, Allgemeinmediziner, gibt Ihnen seine Meinung zu den Muskeldystrophie :
Meine Beratung richtet sich in erster Linie an Eltern, denen die Entwicklung ihres Kindes am Herzen liegt. Wenn Ihr Kind Schwierigkeiten beim Gehen, Laufen, Aufstehen oder Treppensteigen hat, unbeholfen wirkt oder häufig stürzt, suchen Sie am besten einen Arzt auf, da dies die ersten Anzeichen einer Muskeldystrophie sein können. . Nach der Diagnose können Medikamente und Rehabilitation helfen, die Symptome zu lindern und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Schließlich empfehle ich auch, einen Arzt aufzusuchen, der sich mit Genetik auskennt. Dr Jacques Allard MD FCMFC |