Hämochromatose (auch genetische Hämochromatose oder hereditäre Hämochromatose genannt) ist eine genetische und vererbte Krankheit, die verantwortlich ist für übermäßige Eisenaufnahme durch den Darm und seine Anhäufung im Körper.

Die Ursachen der Hämochromatose

Hämochromatose ist eine genetische Erkrankung im Zusammenhang mit a Mutation eines oder mehrerer Gene. Diese Mutationen werden in verschiedenen Regionen der Welt beobachtet und entsprechen jeweils einer mehr oder weniger schwerwiegenden Ausprägung der Krankheit.

Hämochromatose erbliche HFE (auch Hämochromatose Typ I genannt) ist die häufigste Form der Krankheit. Es ist mit einer Mutation im HFE-Gen auf Chromosom 6 verbunden.

Häufigkeit der Krankheit

Hämochromatose ist eine der häufigsten genetischen Erkrankungen.

Etwa 1 von 300 Menschen trägt den genetischen Defekt, der die Krankheit prädisponiert¹. Was jetzt aber verstanden werden muss, ist, dass die Krankheit einen klinischen Ausdruck von unterschiedlicher Intensität haben kann, so dass schwere Formen der Hämochromatose selten bleiben.

Menschen, die von der Krankheit betroffen sind

Das Männer sind häufiger betroffen als Frauen (3 Männer für 1 Frau).

Symptome treten am häufigsten auf 40 Jahre nach kann aber zwischen 5 und 30 Jahren beginnen (juvenile Hämochromatose).

Die Krankheit wird in bestimmten Regionen der Welt häufiger beobachtet, beispielsweise in den USA oder in Nordeuropa. Es kommt weder in den Ländern Südostasiens noch in der schwarzen Bevölkerung vor.

In Frankreich sind einige Regionen (Bretagne) stärker betroffen.