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Was ist Nackentransparenz?
Nackentransparenz befindet sich, wie der Name schon sagt, am Hals des Fötus. Sie entsteht durch eine kleine Ablösung zwischen Haut und Wirbelsäule und entspricht einer sogenannten schalltoten Zone (also die bei der Untersuchung kein Echo zurückgibt). Alle Föten haben im ersten Trimester eine Nackentransparenz, aber die Nackentransparenz verschwindet dann. Konzentrieren Sie sich auf Nackentransparenz.
Warum Nackentransparenz messen?
Die Messung der Nackentransparenz ist der erste Schritt beim Screening auf Chromosomenerkrankungen, insbesondere auf Trisomie 21. Es wird auch verwendet, um Anomalien im Lymphkreislauf und bestimmte Herzerkrankungen zu erkennen. Wenn die Messung ein Risiko aufdeckt, betrachten Ärzte dies als „Rufzeichen“, als Auslöser für weitere Forschungen.
Wann wird gemessen?
Die Nackentransparenzmessung sollte während des ersten Ultraschalls der Schwangerschaft, dh zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche, erfolgen. Es ist zwingend erforderlich, dass die Untersuchung zu diesem Zeitpunkt durchgeführt wird, da nach drei Monaten die Nackentransparenz verschwindet.
Nackentransparenz: Wie werden die Risiken berechnet?
Bis zu einer Dicke von 3 mm gilt eine Nackentransparenz als normal. Über, Die Risiken werden basierend auf dem Alter der Mutter und der Schwangerschaftsdauer berechnet. Je älter die Frau, desto größer die Risiken. Andererseits ist das Risiko umso geringer, je weiter die Schwangerschaft zum Zeitpunkt der Messung fortgeschritten ist: Wenn der Hals nach 4 Wochen 14 mm misst, sind die Risiken geringer als wenn er nach 4 Wochen 11 mm misst.
Nackentransparenzmessung: Ist sie 100 % zuverlässig?
Die Nackentransparenzmessung kann mehr als 80 % der Fälle von Trisomie 21 erkennen, aber 5 % der Fälle von zu dickem Hals erweisen sich als Fehlalarm.
Diese Untersuchung erfordert sehr genaue Messtechniken. Während eines Ultraschalls kann die Qualität des Ergebnisses beeinträchtigt sein, zum Beispiel durch eine schlechte Position des Fötus.
Nackentransparenzmessung: Wie geht es weiter?
Am Ende dieser Untersuchung wird allen schwangeren Frauen ein Bluttest namens Serummarker-Test angeboten. Die Ergebnisse dieser Analyse, kombiniert mit dem Alter der Mutter und der Messung der Nackentransparenz, ermöglichen die Einschätzung eines Trisomie-21-Risikos. Wenn dieses hoch ist, bietet der Arzt der Mutter mehrere Optionen an: entweder eine TGNI , nicht-invasive pränatale Screening (eine Blutprobe von der Mutter) oder Durchführung einer Trophoblastenbiopsie oder Amniozentese, invasiver…. Diese letzten beiden Tests ermöglichen es, den Karyotyp des Fötus zu analysieren und genau zu wissen, ob er eine Chromosomenerkrankung hat. Das Risiko von Fehlgeburten beträgt 0,1 % für die erste und 0,5 % für die zweite. Andernfalls werden kardiale und morphologische Ultraschalluntersuchungen empfohlen.