Angiomyolipom ist ein seltener gutartiger Nierentumor, der isoliert auftritt. Seltener ist es mit der tuberösen Sklerose von Bourneville verbunden. Obwohl gutartig, kann eine Operation angeboten werden, um Komplikationen zu vermeiden.

Definition

Angiomyolipom ist ein Nierentumor, der aus Fett, Blutgefäßen und Muskeln besteht. Es gibt zwei Arten:

• sporadisches Angiomyolipom, auch isoliertes Angiomyolipom genannt, ist die häufigste Form. Dieser Tumor ist oft einzigartig und nur an einer der beiden Nieren vorhanden.
• Angiomyolipom im Zusammenhang mit tuberöser Sklerose ist die weniger verbreitete Art. Tuberöse Sklerose ist eine genetische Erkrankung, die dazu führt, dass sich in vielen Organen nicht-krebsartige Tumore bilden.

Obwohl nicht krebserregend, besteht die Gefahr von Blutungen oder Ausbreitung. Sie sind umso wichtiger, wenn der Tumor einen Durchmesser von mehr als 4 cm hat.

Diagnostisch

Ein Ultraschall des Abdomens ermöglicht die Diagnose auf der Grundlage von:

• ein kleiner Tumor
• das Vorhandensein von Fett im Tumor

Wenn Zweifel an der Art des Tumors bestehen, wird die chirurgische Exploration und Biopsie die gutartige Natur des Tumors bestätigen.

Beteiligte Personen und Risikofaktoren 

Frauen sind stärker gefährdet als Männer, ein isoliertes Angiomyolipom zu entwickeln.

Menschen mit tuberöser Sklerose haben häufiger ein Angiomyolipom. Tuberöse Sklerose induziert oft die Bildung von mehr als einem Tumor, der in beiden Nieren vorhanden und größer ist. Diese genetische Erkrankung betrifft sowohl Männer als auch Frauen, und Angiomyolipome entwickeln sich früher als in ihrer isolierten Form.

Nicht-krebsartige Tumoren verursachen wenige Symptome.

Große Tumoren oder solche, die bluten, können verursachen:

• Schmerzen in der Seite, im Rücken oder im Unterleib
• ein Knoten im Bauch
• Blut im Urin

Obwohl gutartig, kann der Angiomyolipom-Tumor mit einer Operation entfernt werden, um Folgendes zu verhindern: 

• Blutung aus dem Tumor
• Vergrößerung des Tumors
• Ausdehnung des Tumors auf ein nahegelegenes Organ

Um zu verhindern, dass der Tumor wächst, blutet oder sich auf benachbarte Organe ausbreitet, wird empfohlen, mindestens alle zwei Jahre einen Arzt aufzusuchen, wenn der Tumor nicht mehr als 4 cm Durchmesser hat. Die Entwicklung wird dann überwacht, um Komplikationen zu vermeiden.

Ab einem Durchmesser von 4 cm oder bei mehreren Tumoren wird empfohlen, alle 6 Monate einen Kontrolltermin zu vereinbaren.