An dieser sehr schweren und seltenen Krankheit litten unter anderem Marie Curie und Eleanor Roosevelt. Eine aplastische – oder aplastische – Anämie tritt auf, wenn das Knochenmark nicht mehr genügend hämatopoetische Stammzellen produziert. Diese sind jedoch die Quelle aller Blutkörperchen, von denen die drei Arten sind: rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen.

Die aplastische Anämie verursacht daher drei Kategorien von Symptomen. Erstens die, die den verschiedenen Anämieformen gemeinsam sind: entweder die Anzeichen eines Mangels an roten Blutkörperchen – und damit eines mangelhaften Sauerstofftransports. Dann die Symptome im Zusammenhang mit dem Mangel an weißen Blutkörperchen (Anfälligkeit für Infektionen) und schließlich dem Mangel an Blutplättchen (Gerinnungsstörungen).

Es ist eine sehr seltene Form der Anämie. Je nach Fall wird es genetisch erworben oder vererbt. Diese Krankheit kann plötzlich auftreten und nur kurze Zeit andauern oder chronisch werden. Die aplastische Anämie, die früher fast immer tödlich war, wird heute viel besser behandelt. Wenn es jedoch nicht schnell behandelt wird, wird es schlimmer und führt zum Tod. Erfolgreich behandelte Patienten entwickeln später häufiger andere Krankheiten, einschließlich Krebs.

Diese Krankheit kann in jedem Alter auftreten und betrifft sowohl Männer als auch Frauen (bei Männern ist sie jedoch normalerweise schwerwiegender). Es scheint in Asien häufiger vorzukommen als in den Vereinigten Staaten oder Europa.

Ursachen

In 70 bis 80 % der Fälle⁶, die Krankheit hat keine bekannte Ursache. Man spricht dann von einer primären oder idiopathischen aplastischen Anämie. Ansonsten sind hier die Faktoren, die für das Auftreten verantwortlich sein können:

- Hepatitis (5%)

– Medikamente (6%)

• Sels d'or
• Sulfamide
• Chloramphenicol
• Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente
• Anti-Schilddrüsen-Medikamente (verwendet bei Hyperthyreose)
• Phenothiazine
• Penicillamin
• Allopurinol

– Giftstoffe (3%)

• Benzol
• Canthaxanthin

– Fünfte Krankheit – „Fuß-Hand-Mund“ (Parvovirus B15)

– Schwangerschaft (1%)

– Andere seltene Fälle

Es ist wichtig, die plastische Anämie von anderen ähnlichen Krankheiten zu unterscheiden. Tatsächlich unterscheidet sich dieses Syndrom von den Anämien, die bei bestimmten Krebsarten und ihrer Behandlung auftreten.

Es gibt eine erbliche Form der aplastischen Anämie, die als „Fanconi-Anämie“ bezeichnet wird. Menschen mit dieser extrem seltenen Erkrankung leiden nicht nur an aplastischer Anämie, sondern sind auch überdurchschnittlich klein und haben verschiedene Geburtsfehler. Normalerweise werden sie vor dem 12. Lebensjahr diagnostiziert und viele erreichen nicht das Erwachsenenalter.

• Diejenigen, die mit einem niedrigen Gehalt an roten Blutkörperchen in Verbindung stehen: blasser Teint, Müdigkeit, Schwäche, Schwindel, schneller Herzschlag.
• Diejenigen, die mit einem niedrigen Gehalt an weißen Blutkörperchen in Verbindung stehen: erhöhte Anfälligkeit für Infektionen.
• Diejenigen, die auf einen niedrigen Blutplättchenspiegel zurückzuführen sind: leicht blaue Flecken auf der Haut, abnormale Blutungen aus Zahnfleisch, Nase, Vagina oder Magen-Darm-System.

• Diese Krankheit kann in jedem Alter auftreten, wird jedoch am häufigsten bei Kindern, Erwachsenen um das 30. Lebensjahr und Menschen über 60 Jahren beobachtet.
• Es kann eine genetische Veranlagung wie bei der Fanconi-Anämie vorliegen.

Die aplastische Anämie ist eine seltene Erkrankung. Menschen, die verschiedenen Krankheitsursachen ausgesetzt sind (siehe Ursachen oben), erhöhen ihr Risiko, sie zu entwickeln, in unterschiedlichem Maße.

– Längere Exposition gegenüber bestimmten toxischen Produkten oder Strahlung.

– Einnahme bestimmter Medikamente.

– Bestimmte körperliche Zustände: Krankheiten (Leukämie, Lupus), Infektionen (Hepatitis A, B und C, infektiöse Mononukleose, Dengue-Fieber), Schwangerschaft (sehr selten).

Die Vermeidung einer längeren Exposition gegenüber den oben genannten Giftstoffen oder Medikamenten ist jederzeit eine gültige Vorsichtsmaßnahme – und nicht nur, um eine aplastische Anämie zu verhindern. In den meisten Fällen kann der anfängliche Beginn der letzteren jedoch nicht verhindert werden. Auf der anderen Seite, wenn wir den Ursprung einer Anämie kennen, ist es möglich, ihr Wiederauftreten zu verhindern, indem die Exposition gegenüber einem der folgenden Faktoren vermieden wird, wenn sie beteiligt sind:

– giftige Produkte;

– Arzneimittel mit hohem Risiko;

- Strahlungen.

Bei einer aplastischen Anämie aufgrund einer Hepatitis gilt es, die empfohlenen Maßnahmen zur Vorbeugung der verschiedenen Hepatitis-Formen anzuwenden. Siehe das Hepatitis-Blatt.

Bei schwerer aplastischer Anämie verschreibt der Arzt manchmal Antibiotika, um bakterielle Infektionen zu verhindern.

Die Krankheit ist selten und birgt ein hohes Komplikationspotential. Die Betreuung erfolgt durch einen Facharzt, meist in einem multidisziplinären Team und in einem hochspezialisierten Zentrum.

• Zunächst muss die Einnahme von Medikamenten, die möglicherweise für die Anämie verantwortlich sind, eingestellt werden.
• Antibiotika werden zur Vorbeugung und Behandlung von Infektionen benötigt.
• Die Kombination von Anti-Thymozyten-Globulinen für 5 Tage, Cortison und Ciclosporin kann in einigen Fällen eine Remission der Krankheit induzieren⁷.

Die Kombination von Anti-Thymozyten-Globulinen für 5 Tage, Cortison und Ciclosporin kann in einigen Fällen eine Remission der Krankheit bewirken

Spezialbehandlung. Für Menschen mit aplastischer Anämie sind im Alltag bestimmte Vorsichtsmaßnahmen notwendig:

– Schützen Sie sich vor Infektionen. Es ist wichtig, sich häufig die Hände mit antiseptischer Seife zu waschen und den Kontakt mit Erkrankten zu vermeiden.

– Rasieren Sie sich mit einem Elektrorasierer statt mit einer Klinge, um Schnittverletzungen zu vermeiden. Da die aplastische Anämie mit einem niedrigen Blutplättchenspiegel einhergeht, gerinnt das Blut weniger gut und Blutverluste sollten möglichst vermieden werden.

– Bevorzugen Sie Zahnbürsten mit weichen Borsten.

– Verzichten Sie auf Kontaktsportarten. Aus den gleichen Gründen wie den oben genannten ist es notwendig, jeden Anlass von Blutverlust und damit von Verletzungen zu vermeiden.

– Vermeiden Sie auch zu intensive Übungen. Einerseits kann schon leichte Bewegung zu Ermüdung führen. Andererseits ist es bei länger andauernder Anämie wichtig, das Herz zu schonen. Dies muss aufgrund des mangelhaften Sauerstofftransports, der mit einer Anämie einhergeht, viel mehr funktionieren.

Als Teil seines Qualitätsansatzes lädt Passeportsanté.net Sie ein, die Meinung eines Gesundheitsexperten zu erfahren. Dr. Dominic Larose, Notarzt, gibt seine Meinung zu Aplastische Anämie :

Es gibt keine natürliche Behandlung, die speziell bei der aplastischen Anämie Gegenstand ernsthafter Studien war.

Laut der Aplastic Anemia & MDS International Foundation könnte die Verwendung von pflanzlichen Heilmitteln und Vitaminen die Krankheit verschlimmern und die Verarbeitung behindern. Sie empfiehlt jedoch a Gesundes Essen um die Blutproduktion zu optimieren.¹

Es ist auch ratsam, sich a . anzuschließen Support-Gruppe.

Kanada

Aplastische Anämie und Myelodysplasie Association of Canada

Diese Website bietet Unterstützung und Informationen für Patienten und Familien. Nur auf Englisch.

www.amamac.ca

USA

Aplastische Anämie & MDS International Foundation

Diese amerikanische Website mit internationaler Ausrichtung ist mehrsprachig und sollte bald einen Abschnitt in französischer Sprache enthalten.

www.aplastic.org

Fanconi Anämie Research Fund, Inc

Diese englische Seite ist für Menschen mit Fanconi-Anämie und ihre Familien bestimmt. Insbesondere bietet es Zugang zu einem PDF-Handbuch mit dem Titel „Fanconi-Anämie: ein Handbuch für Familien und ihre Ärzte“.

www.fanconi.org