Covid-19 Infektion beunruhigt die Bevölkerung, denn täglich infizieren sich neue Menschen. Juni 2 wurden in Frankreich 2021 Fälle oder mehr als 5 Personen in 677 Stunden bestätigt. Gleichzeitig suchen seit Beginn der Pandemie Wissenschaftler auf der ganzen Welt nach einem Weg um die Bevölkerung durch einen Impfstoff vor diesem neuen Coronavirus zu schützen. Wo ist die Forschung? Was sind die Fortschritte und die Ergebnisse? Wie viele Menschen sind in Frankreich gegen Covid-19 geimpft? Was sind die Nebenwirkungen? 

Covid-19-Infektion und Impfung in Frankreich

Wie viele Personen sind bisher geimpft?

Es ist wichtig, die Anzahl der Personen zu unterscheiden, die erhalten haben erste Impfdosis gegen Covid-19 dauert ebenfalls 3 Jahre. Das erste Jahr ist das sog. geimpfte Menschen, wer erhielt zwei Dosen des mRNA-Impfstoffs von Pfizer / BioNtech oder Moderna oder des AstraZeneca-Impfstoffs, jetzt Vaxzevria. 

Ab dem 2. Juni, nach Angaben des Gesundheitsministeriums, 26 176 709 Menschen haben mindestens eine Dosis des Covid-19-Impfstoffs erhalten, was 39,1% der Gesamtbevölkerung ausmacht. Außerdem, 11 220 050 Menschen erhielten eine zweite Injektion, oder 16,7% der Bevölkerung. Zur Erinnerung: Die Impfkampagne startete am 27. Dezember 2020 in Frankreich. 

In Frankreich sind zwei mRNA-Impfstoffe zugelassen, der von Pfizer, seit dem 24. Dezember und dem von modern, seit 8. Januar. Für diese mRNA-Impfstoffe, werden zwei Dosen benötigt, um sich vor Covid-19 zu schützen. Seit dem 2. Februar ist die Vaxzevria-Impfstoff (AstraZeneca) ist in Frankreich zugelassen. Um geimpft zu werden, benötigen Sie außerdem zwei Injektionen. Bis zum 31. August 2021 könnte die gesamte Bevölkerung geimpft sein, so Gesundheitsminister Olivier Véran. Seit dem 24. April ist die Impfstoff Janssen Johnson & Johnson wird in Apotheken verabreicht.

Hier ist die Anzahl der Personen vollständig geimpft, je nach Region, Stand 2. Juni 2021:

Wer kann sich jetzt gegen Covid-19 impfen lassen?

Die Regierung folgt den Empfehlungen der Haute Autorité de Santé. Kann jetzt gegen das Coronavirus geimpft werden:

• Personen ab 55 Jahren (einschließlich Bewohner von Pflegeheimen);
• gefährdete Personen ab 18 Jahren und mit einem sehr hohen Risiko für schwere Erkrankungen (Krebs, Nierenerkrankungen, Organtransplantationen, seltene Erkrankungen, Trisomie 21, Mukoviszidose usw.);
• Personen ab 18 Jahren mit Begleiterkrankungen;
• Menschen mit Behinderungen in spezialisierten Aufnahmezentren;
• schwangere Frauen ab dem zweiten Schwangerschaftstrimester;
• Verwandte von immungeschwächten Menschen;
• Angehörige der Gesundheitsberufe und Fachkräfte im medizinisch-sozialen Sektor (einschließlich Krankenwagenbegleiter), Haushaltshilfen, die mit schutzbedürftigen älteren und behinderten Menschen arbeiten, Krankenwagenbegleiter, Feuerwehrleute und Tierärzte.

Mai können sich alle Menschen über 10 Jahren gegen Covid-50 impfen lassen. Mai können alle französischen Freiwilligen den Anti-Covid-Impfstoff erhalten. keine Altersgrenze ".

Wie kann man sich impfen lassen?

Die Impfung gegen Covid-19 erfolgt nur nach Vereinbarung und nach den prioritären Personen, definiert durch die Impfstrategie auf Empfehlung der Hohen Gesundheitsbehörde. Zudem erfolgt sie nach der Abgabe von Impfstoffdosen, weshalb je nach Region Unterschiede zu beobachten sind. Es gibt mehrere Möglichkeiten, um zu einem Impftermin zu gelangen: 

• wenden Sie sich an Ihren behandelnden Arzt oder Apotheker;
• über die Plattform Doctolib (Termin beim Arzt), Covid-Pharma (Termin beim Apotheker), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
• lokale Auskünfte beim Rathaus, Ihrem behandelnden Arzt oder Apotheker einholen;
• Besuchen Sie die Website sante.fr, um die Kontaktdaten der Ihrem Wohnort nächstgelegenen Impfstelle zu erhalten;
• die verschiedenen Plattformen wie Covidliste, vitemadose oder Covidantigaspi nutzen;
• Kontaktieren Sie die nationale gebührenfreie Nummer unter 0800 009 110 (täglich geöffnet von 6 bis 22 Uhr), um in ein Zentrum in der Nähe des Wohnorts geleitet zu werden;
• in Betrieben haben Betriebsärzte die Möglichkeit, ehrenamtliche Mitarbeiter ab 55 Jahren mit Begleiterkrankungen impfen zu lassen.

Welche Fachkräfte können Impfstoffe gegen Covid-19 verabreichen?

In einer Stellungnahme der Haute Autorité de Santé vom 26. März wird die Liste Angehörige der Gesundheitsberufe, die zur Durchführung von Impfstoffinjektionen befugt sind verbreitert. Kann gegen Covid impfen:

• Apotheker, die in einer Apotheke für den Innenbereich, in einem medizinisch-biologischen Analyselabor arbeiten;
• Apotheker, die der Feuerwehr und dem Rettungsdienst und dem Feuerwehrbataillon von Marseille Bericht erstatten;
• medizinische Radiologietechniker;
• Labortechniker;
• Medizinstudenten:
• des zweiten Jahres des ersten Zyklus (FGSM2), sofern zuvor das Pflegepraktikum absolviert wurde,
• im zweiten Zyklus in Medizin, Zahnheilkunde, Pharmazie und Medizin und im dritten Zyklus in Medizin, Zahnheilkunde und Pharmazie,
• im zweiten und dritten Pflegejahr;
• Tierärzte.

Impfüberwachung in Frankreich

ANSM (National Medicines Safety Agency) veröffentlicht wöchentlich einen Bericht über das Potenzial Nebenwirkungen von Impfstoffen gegen Covid-19 in Frankreich.

In ihrem Bericht weist die ANSM darauf hin, dass „ der Ausschuss bestätigt erneut das sehr seltene Auftreten dieses Thromboserisikos, das mit Thrombozytopenie oder Gerinnungsstörungen bei mit dem AstraZeneca-Impfstoff geimpften Personen einhergehen kann “. Die Risiko-Nutzen-Bilanz bleibt jedoch positiv. Darüber hinaus gab die Europäische Arzneimittel-Agentur am 7. April während einer Pressekonferenz in Amsterdam bekannt, dass Blutgerinnsel mittlerweile eine der seltenen Nebenwirkungen des AstraZeneca-Impfstoffs seien. Allerdings sind die Risikofaktoren bisher nicht bekannt. Außerdem werden zwei Signale überwacht, da neue Fälle von Gesichtslähmung und akuter Polyradikuloneuropathie identifiziert wurden.

Im Bericht vom 22. März erklärte der Ausschuss für den Comirnaty-Impfstoff von Pfizer 127 Fälle. gemeldete kardiovaskuläre und thromboembolische Ereignisse "Aber" Es gibt keine Beweise für die Rolle des Impfstoffs beim Auftreten dieser Erkrankungen. “. In Bezug auf den Moderna-Impfstoff hat die Agentur einige Fälle von Bluthochdruck, Herzrhythmusstörungen und Gürtelrose gemeldet. Drei Fälle“ thromboembolische Ereignisse Wurden mit dem Impfstoff von Moderna gemeldet und analysiert, es wurde jedoch kein Zusammenhang gefunden.

Mehrere europäische Länder, darunter Frankreich, hatten vorübergehend und bis zum ” Vorsorgeprinzip "Die Verwendung von AstraZeneca-Impfstoff, nach dem Erscheinen mehrerer schwere Fälle einer Blutungsstörung, wie z. B. Thrombose. In Frankreich sind einige Fälle von thromboembolischen Ereignissen bei mehr als einer Million Injektionen aufgetreten und wurden von der Arzneimittelbehörde analysiert. Sie kam zu dem Schluss, dass“ die Nutzen-Risiko-Bilanz des AstraZeneca-Impfstoffs bei der Prävention von Covid-19 ist positiv " und " der Impfstoff ist nicht mit einem erhöhten Gesamtrisiko für Blutgerinnsel verbunden “. Jedoch, " ein möglicher Zusammenhang mit zwei sehr seltenen Formen von Blutgerinnseln (disseminierte intravasale Gerinnung (DIC) und zerebrale venöse Sinusthrombose) in Verbindung mit einem Mangel an Blutplättchen kann zum jetzigen Zeitpunkt nicht ausgeschlossen werden ".

In Frankreich zugelassene Impfstoffe 

Der Präsident der Republik erwähnte die Impfstrategie für Frankreich. Er will eine schnelle und massive Impfkampagne organisieren, die am 27. Dezember gestartet ist. Die Versorgung ist nach Angaben des Staatschefs gesichert. Europa hatte bereits 1,5 Milliarden Dosen von 6 Labors (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca und Johnson & Johnson) bestellt, von denen 15 % für die Franzosen bestimmt sind. Klinische Studien müssen zunächst von der Arzneimittelbehörde und der Haute Autorité de Santé validiert werden. Darüber hinaus sind ein wissenschaftlicher Ausschuss sowie ein „Kollektiv von Bürgern»Sind für die Überwachung von Impfungen in Frankreich geschaffen.

Heute ist das Ziel der Regierung klar: 20 Millionen Franzosen müssen Mitte Mai geimpft werden, 30 Millionen Mitte Juni. Die Einhaltung dieses Impfplans könnte es allen französischen Freiwilligen über 18 Jahren ermöglichen, bis Ende des Sommers geimpft zu werden. Um dies zu tun, setzt die Regierung Mittel ein, wie zum Beispiel:

• die Eröffnung von 1 Impfzentren gegen Covid-700, um Pfizer/BioNtech- oder Moderna-Impfstoffe an Personen über 19 Jahren zu verabreichen;
• die Mobilisierung von 250 Angehörigen der Gesundheitsberufe, um die Impfstoffe Vaxzevria (AstraZeneca) und Johnson & Johnson zu injizieren;
• eine Anrufaktion und eine Sondernummer für Menschen über 75, die sich noch nicht gegen Covid-19 impfen lassen konnten.

• Comirnaty-Impfstoff von Pfizer / BioNtech

Am 10. November gab das amerikanische Labor Pfizer bekannt, dass die Studie zu seinem Impfstoff zeigt ” ein Wirkungsgrad von mehr als 90 %“. Wissenschaftler haben mehr als 40 Personen angeworben, die sich freiwillig melden, um ihr Produkt zu testen. Die Hälfte erhielt den Impfstoff, die andere Hälfte das Placebo. Die Hoffnung ist global, ebenso wie die Aussicht auf einen Impfstoff gegen das Coronavirus. Dies sind laut Ärzten gute Nachrichten, aber diese Informationen sind mit Vorsicht zu genießen. Tatsächlich sind viele wissenschaftliche Details unbekannt. Vorerst ist die Verabreichung ziemlich kompliziert, da zwei Injektionen eines Fragments des genetischen Codes des Sars-Cov-000-Virus im Abstand voneinander durchgeführt werden müssen. Es bleibt auch abzuwarten, wie lange die schützende Immunität anhält. Darüber hinaus muss die Wirksamkeit bei älteren, gefährdeten und gefährdeten Personen nachgewiesen werden, schwere Formen von Covid-2 zu entwickeln, da das Produkt bisher an gesunden Menschen getestet wurde.

Am 1. Dezember gaben das Duo Pfizer / BioNtech und das amerikanische Labor Moderna die vorläufigen Ergebnisse ihrer klinischen Studien bekannt. Ihr Impfstoff ist ihrer Meinung nach zu 95 % bzw. 94,5 % wirksam. Sie verwendeten Messenger-RNA, eine neuartige und unkonventionelle Technik im Vergleich zu ihren pharmazeutischen Konkurrenten. 

Die Ergebnisse von Pfizer / BioNtech wurden in einer wissenschaftlichen Zeitschrift validiert, The Lancet, früher Dezember. Der Impfstoff des amerikanisch-deutschen Duos wird für Allergiker nicht empfohlen. Darüber hinaus hat in Großbritannien die Impfkampagne mit einer ersten Injektion dieses Impfstoffs, die einer Engländerin verabreicht wurde, begonnen.

US-Arzneimittelbehörde genehmigt Pfizer/BioNtech-Impfstoff seit 15. Dezember. In den USA hat eine Impfkampagne begonnen. In Großbritannien, Mexiko, Kanada und Saudi-Arabien hat die Bevölkerung bereits begonnen, erste Injektion des BNT162b2-Impfstoffs. Laut britischen Gesundheitsbehörden wird dieses Serum nicht für Personen empfohlen, die allergisch auf Impfstoffe, Medikamente oder Lebensmittel reagieren. Dieser Rat folgt den Nebenwirkungen, die bei zwei Personen mit einer schweren Allergie beobachtet wurden.

Am 24 Dezember, dem Haute Autorité de Santé hat den Platz des mRNA-Impfstoffs, der vom Duo Pfizer / BioNtech entwickelt wurde, in der Impfstoffstrategie in Frankreich bestätigt. Es ist daher auf dem Territorium offiziell zugelassen. Der Anti-Covid-Impfstoff, umbenannt in Comirnaty®, begann am 27. Dezember in einem Pflegeheim injiziert zu werden, weil das Ziel darin besteht, vorrangig ältere Menschen zu impfen, die gefährdet sind, schwere Formen der Krankheit zu entwickeln.

• Der moderne Impfstoff

Am 18. November gab das Labor von Moderna bekannt, dass sein Impfstoff zu 94,5% wirksam war. Der Impfstoff von Moderna ist wie das Pfizer-Labor ein Boten-RNA-Impfstoff. Es besteht aus der Injektion eines Teils des genetischen Codes des Sars-Cov-2-Virus. Die klinischen Phase-3-Studien begannen am 27. Juli und umfassen 30 Personen, von denen 000% ein hohes Risiko haben, schwere Formen von Covid-42 zu entwickeln. Diese Beobachtungen wurden 19 Tage nach der zweiten Injektion des Produkts gemacht. Moderna will 20 Millionen Dosen seines „mRNA-1273“-Impfstoffs für die Vereinigten Staaten liefern und ist bereit, bis zum 500.

Am 8. Januar wird der vom Moderna-Labor entwickelte Impfstoff in Frankreich zugelassen.

• Der Covid-19 Vaxzevria-Impfstoff, entwickelt von AstraZeneca / Oxford

Am Februar 1, dieEuropäische Arzneimittel-Agentur gibt von AstraZeneca/Oxford entwickelten Impfstoff frei. Letzteres ist ein Impfstoff, der ein Adenovirus verwendet, ein anderes Virus als Sars-Cov-2. Es ist genetisch modifiziert, um das S-Protein zu enthalten, das auf der Oberfläche des Coronavirus vorhanden ist. Daher löst das Immunsystem bei einer möglichen Sars-Cov-2-Infektion eine Abwehrreaktion aus.

In ihrer Stellungnahme aktualisiert die Haute Autorité de Santé ihre Empfehlungen für Växzevria : Es wird für Personen ab 55 Jahren sowie für medizinisches Fachpersonal empfohlen. Außerdem können Hebammen und Apotheker die Injektionen durchführen.

Der Einsatz des AstraZeneca-Impfstoffs war in Frankreich Mitte März für einige Tage ausgesetzt worden. Diese Aktion wird von „ Vorsorgeprinzip », Nach dem Auftreten von Thrombosefällen (30 Fälle – 1 Fall in Frankreich – in Europa für 5 Millionen geimpfte Personen). Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat daraufhin ihre Stellungnahme zum AstraZeneca-Impfstoff abgegeben. Sie bescheinigt, dass er ” sicher und ist nicht mit einem erhöhten Thromboserisiko verbunden. Die Impfung mit diesem Serum wurde am 19. März in Frankreich wieder aufgenommen.

• Der Janssen, Johnson & Johnson-Impfstoff

Es handelt sich um einen viralen Vektorimpfstoff dank eines Adenovirus, einem Erreger, der sich von Sars-Cov-2 unterscheidet. Die DNA des verwendeten Virus wurde so modifiziert, dass es das Spike-Protein produziert, das auf der Oberfläche des Coronavirus vorhanden ist. Daher wird sich das Immunsystem im Falle einer Infektion mit Covid-19 wehren können, weil es das Virus identifizieren und seine Antikörper dagegen richten kann. Der Janssen-Impfstoff hat mehrere Vorteile, weil es in verwaltet wird eine Einzeldosis. Außerdem kann es in einem herkömmlichen Kühlschrank kühl gelagert werden. Es ist zu 76 % wirksam gegen schwere Formen der Krankheit. Der Johnson & Johnson-Impfstoff wird seit dem 12. März von der Haute Autorité de Santé in die Impfstrategie in Frankreich aufgenommen. Sie soll Mitte April in Frankreich eintreffen.

Wie funktioniert ein Impfstoff?

DNA-Impfung 

Die Entwicklung eines getesteten und wirksamen Impfstoffs dauert Jahre. Im Falle des Infektion mit Covid-19, Das Pasteur-Institut erinnert daran, dass der Impfstoff nicht vor 2021 verfügbar sein wird. Forscher auf der ganzen Welt arbeiten hart daran, die Bevölkerung vor dem aus China importierten neuen Coronavirus zu schützen. Sie führen klinische Studien durch, um diese Krankheit besser zu verstehen und eine bessere Behandlung der Patienten zu ermöglichen. Die wissenschaftliche Welt hat mobilisiert, damit ab 2020 bestimmte Impfstoffe verfügbar sind.

Das Institut Pasteur arbeitet daran, ein dauerhaftes Ergebnis zu liefern gegen das neue Coronavirus. Unter dem Namen des Projekts „SCARD SARS-CoV-2“ entsteht ein Tiermodell für SARS-CoV-2-Infektion. Zweitens werden sie bewerten „Immunogenität (Fähigkeit, eine spezifische Immunreaktion auszulösen) und Wirksamkeit (Schutzfähigkeit)“. „DNA-Impfstoffe haben potenzielle Vorteile gegenüber herkömmlichen Impfstoffen, einschließlich der Fähigkeit, ein breiteres Spektrum an Arten von Immunantworten zu induzieren.“

Weltweit werden heute etwa fünfzig Impfstoffe hergestellt und evaluiert. Diese Impfstoffe gegen das neue Coronavirus wird offenbar nur für einige Monate, wenn nicht sogar einige Jahre wirksam sein. Die gute Nachricht für Wissenschaftler ist, dass Covid-19 genetisch stabil ist, anders als beispielsweise HIV. 

Die Ergebnisse der neuen Impfstoffstudien werden bis zum 21. Juni 2020 erwartet. Das Institut Pasteur hat das Projekt SCARD SARS-Cov-2 gestartet. Wissenschaftler entwickeln einen DNA-Impfstoffkandidaten, um die Wirksamkeit des zu injizierenden Produkts und die Fähigkeit, Immunreaktionen hervorzurufen, zu bewerten.

Update 6. Oktober 2020 – Inserm hat Covireivac gestartet, eine Plattform, um Freiwillige zum Testen von Covid-19-Impfstoffen zu finden. Die Organisation hofft, 25 Freiwillige zu finden, die über 000 Jahre alt und bei guter Gesundheit sind. Das Projekt wird von Public Health France und der Nationalen Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) unterstützt. Die Website beantwortet bereits viele Fragen und eine gebührenfreie Nummer ist unter 18 0805 297 verfügbar. Die Forschung in Frankreich stand von Anfang an im Mittelpunkt des Kampfes gegen die Pandemie, dank Studien zu Medikamenten und klinischen Studien, um eine sichere und wirksamer Impfstoff. Es gibt auch jedem die Möglichkeit, dank Covireivac ein Akteur gegen die Epidemie zu werden. Zum Zeitpunkt des Updates gibt es keine Impfstoff zur Bekämpfung der Covid-19-Infektion. Wissenschaftler auf der ganzen Welt sind jedoch mobilisiert und suchen nach wirksamen Behandlungsmethoden, um die Pandemie zu stoppen. Der Impfstoff besteht aus einer Injektion des Erregers, wodurch Antikörper gegen den jeweiligen Erreger gebildet werden. Ziel ist es, die Reaktionen des Immunsystems einer Person zu provozieren, ohne krank zu werden.

Impfung durch RNAmessager

Herkömmliche Impfstoffe werden aus dem inaktiven oder abgeschwächten Virus hergestellt. Sie zielen darauf ab, Infektionen zu bekämpfen und Krankheiten zu verhindern, dank der Antikörper des Immunsystems, die Krankheitserreger erkennen, um sie unschädlich zu machen. Die mRNA-Impfung ist anders. Zum Beispiel der vom Moderna-Labor getestete Impfstoff mit dem Namen „mRNA-1273“, wird nicht aus dem Sars-Cov-2-Virus hergestellt, sondern aus Messenger Ribonukleinsäure (mRNA). Letzteres ist ein genetischer Code, der den Zellen sagt, wie sie Proteine ​​herstellen sollen, um dem Immunsystem zu helfen, Antikörper zu produzieren, die das neue Coronavirus bekämpfen sollen. 

Wo sind die Covid-19-Impfstoffe bisher?

Zwei Impfstoffe in Deutschland und den USA getestet

Die US-amerikanischen National Institutes of Health (NIH) gaben am 16. März 2020 bekannt, dass sie die erste klinische Studie zum Test eines Impfstoffs gegen das neue Coronavirus gestartet haben. Insgesamt 45 gesunde Menschen werden von diesem Impfstoff profitieren. Die klinische Studie wird über 6 Wochen in Seattle stattfinden. Wenn der Test schnell eingerichtet wurde, wird dieser Impfstoff erst in einem Jahr oder sogar 18 Monaten auf den Markt kommen, wenn alles gut geht. Am 16. Oktober hat der amerikanische Impfstoff aus dem Johnson & Johnson-Labor seine Phase 3 ausgesetzt. Tatsächlich ist das Ende der klinischen Studie mit dem Auftreten einer „unerklärlichen Krankheit“ bei einem der Freiwilligen verbunden. Zur Analyse der Situation wurde ein unabhängiger Ausschuss für Patientensicherheit hinzugezogen. 

In Deutschland wird ein potenzieller zukünftiger Impfstoff untersucht. Es wird vom CureVac-Labor entwickelt, das sich auf die Entwicklung von Impfstoffen mit genetischem Material spezialisiert hat. Anstatt wie bei herkömmlichen Impfstoffen eine weniger aktive Form eines Virus einzuführen, damit der Körper Antikörper bildet, injiziert CureVac Moleküle direkt in die Zellen, die dem Körper helfen, sich gegen das Virus zu verteidigen. Der von CureVac entwickelte Impfstoff enthält tatsächlich Boten-RNA (mRNA), ein Molekül, das wie DNA aussieht. Diese mRNA ermöglicht es dem Körper, das Protein herzustellen, das dem Körper hilft, das Virus zu bekämpfen, das die Covid-19-Krankheit verursacht. Bis heute wurde keiner der von CureVac entwickelten Impfstoffe vermarktet. Andererseits gab das Labor Anfang Oktober bekannt, dass klinische Studien für Phase 2 begonnen haben.

Sanofi und GSK starten ihre klinische Studie am Menschen

Sanofi hat die auf der Oberfläche vorhandenen Proteine ​​genetisch repliziert klares Virus SARS-Cov-2. Bei GSK bringt er „Seine Technologie zur Herstellung von adjuvantierten Impfstoffen für den pandemischen Einsatz. Die Verwendung eines Adjuvans ist in einer pandemischen Situation von besonderer Bedeutung, da es die benötigte Proteinmenge pro Dosis reduzieren kann, so dass eine größere Dosismenge hergestellt werden kann und somit eine größere Anzahl von Patienten geschützt werden kann. Personen." Ein Adjuvans ist ein Medikament oder eine Behandlung, das/die einem anderen hinzugefügt wird, um seine Wirkung zu verstärken oder zu ergänzen. Die Immunantwort wird daher stärker sein. Gemeinsam schaffen sie es vielleicht im Jahr 2021, einen Impfstoff auf den Markt zu bringen. Sanofi, ein französisches Pharmaunternehmen, und GSK (Glaxo Smith Kline) arbeiten Hand in Hand an der Entwicklung eines Impfstoffs Impfstoff gegen Covid-19-Infektion, seit Beginn der Pandemie. Diese beiden Unternehmen verfügen über innovative Technologien. Sanofi steuert sein Antigen bei; Es ist eine körperfremde Substanz, die eine Immunantwort auslöst.

Update 3. September 2020 – Der von Sanofi und GSK Labors entwickelte Impfstoff gegen Covid-19 hat eine Testphase am Menschen gestartet. Diese Studie ist randomisiert und wird doppelblind durchgeführt. Diese Testphase 1/2 betrifft mehr als 400 gesunde Patienten, verteilt auf 11 Forschungszentren in den USA. In der Pressemitteilung des Sanofi-Labors vom 3. September 2020 heißt es: „lie präklinischen Studien zeigen vielversprechende Sicherheit und Immunogenität […] Sanofi und GSK verstärken die Herstellung von Antigenen und Adjuvanzien mit dem Ziel, bis 2021 bis zu einer Milliarde Dosen zu produzieren«.

Update 1. Dezember – Die Testergebnisse werden voraussichtlich im Laufe des Monats Dezember veröffentlicht.

Andere Impfstoffe

Derzeit befinden sich weltweit 9 Impfstoffkandidaten in Phase 3. Sie werden an Tausenden von Freiwilligen getestet. Von diesen Impfstoffen in der letzten Testphase sind 3 amerikanisch, 4 chinesisch, 1 russisch und 1 britisch. Auch in Frankreich werden zwei Impfstoffe getestet, die sich jedoch in einem weniger fortgeschrittenen Forschungsstadium befinden. 

Wladimir Putin gab bekannt, einen Impfstoff gegen . gefunden zu haben das Coronavirus in Russland. Die wissenschaftliche Welt ist angesichts der Geschwindigkeit, mit der sie entwickelt wurde, skeptisch. Trotzdem hat Phase 3 begonnen, was die Tests betrifft. Bisher wurden keine wissenschaftlichen Daten vorgelegt.