Amniozentese ist der am häufigsten verwendete Test zur pränatalen Diagnostik. Es soll ein wenig dauern Fruchtwasser in denen badet die Fötus. Diese Flüssigkeit enthält Zelle und andere Substanzen, die wichtige Informationen über die Gesundheit des Fötus liefern können. 

Amniozentese wird in der Regel zwischen der 14. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt, um Chromosomenanomalie (hauptsächlich Down-Syndrom oder Trisomie 21) sowie bestimmte angeborene Fehlbildungen. Es kann geübt werden:

• wenn das Alter der Mutter fortgeschritten ist. Ab dem 35. Lebensjahr ist das Risiko von Geburtsfehlern höher.
• wenn Blutuntersuchungen und Ultraschall im ersten Trimester auf das Risiko einer Chromosomenanomalie hinweisen
• wenn bei den Eltern eine Chromosomenanomalie vorliegt
• wenn das Baby Anomalien im Ultraschall des 2 . hat^st Quartal

Bei der Durchführung der Amniozentese kann auch das Geschlecht des Fötus bestimmt werden.

Die Untersuchung kann auch später, im dritten Schwangerschaftstrimester, erfolgen:

• um zu sehen, ob der Fötus Lungen entwickelt hat
• oder um eine Infektion des Fruchtwassers nachzuweisen (zB bei Wachstumsverzögerung).

Die Untersuchung wird von einem Geburtshelfer im Krankenhaus durchgeführt. Er überprüft zuerst die Position des Fötus und der Plazenta durch Durchführung eines Ultraschalls. Dies dient als Leitfaden während der Operation.

Bei der Untersuchung wird eine Nadel durch den Bauch und die Gebärmutter eingeführt. In der Fruchtblase entnimmt der Arzt etwa 30 ml Flüssigkeit und zieht dann die Nadel zurück. Die Einstichstelle wird mit einem Verband abgedeckt.

Der gesamte Test dauert etwa 15 Minuten und die Nadel bleibt nur ein oder zwei Minuten in der Gebärmutter.

Während der Untersuchung überprüft der Arzt die Herzfrequenz des Fötus sowie den Blutdruck und die Atmung der Mutter.

Beachten Sie, dass die Blase der Mutter vor der Untersuchung leer sein muss.

Das Fruchtwasser wird dann analysiert, um:

• um die zu etablieren Karyotyp zur Chromosomenanalyse
• zur Messung bestimmter in der Flüssigkeit vorhandener Substanzen, wie z. B. Alpha-Fetoprotein (um das mögliche Vorliegen einer Fehlbildung des Nervensystems oder der Bauchdecke des Fötus zu erkennen)

Die Amniozentese ist eine invasive Untersuchung, die zwei Hauptrisiken bergen kann:

• Fehlgeburt, bei etwa einer von 200 bis 300 (je nach Zentrum)
• Infektion der Gebärmutter (selten)

Nach dem Test wird eine 24-Stunden-Ruhe empfohlen. Es ist möglich zu fühlen Bauchkrämpfe.

Die Analysezeiten variieren je nach Labor. Meistens dauert es 3-4 Wochen, um den fetalen Karyotyp zu erhalten, aber es kann schneller gehen.

Wenn die Zahl der gewonnenen und analysierten Zellen ausreichend ist, sind die Schlussfolgerungen von Chromosomenuntersuchungen fast absolut zuverlässig.

Im Falle einer festgestellten Anomalie hat das Paar die Wahl, die Schwangerschaft fortzusetzen oder sie abzubrechen. Es ist eine schwierige Entscheidung, die ausschließlich ihnen überlassen wird.