Selbst wenn einige Personen aus der Gruppe der Immungeschwächten eine gewisse Immunität gegen das Coronavirus entwickelt haben, wird ihnen die Einnahme der dritten Dosis nicht schaden, aber den Schutz stärken – Prof. Krzysztof Pyrć von der Jagiellonen-Universität, stellvertretender Vorsitzender der das interdisziplinäre Beratungsteam für COVID-19 beim Präsidenten der Polnischen Akademie der Wissenschaften.
Und er erklärte, dass es – natürlich – vorkommen kann, dass in einer von der Ärztekammer als Hochrisikogruppe eingestuften Gruppe, also mit Immunschwäche, jemand nach Einnahme der ersten vollen Dosis eine ausreichende und anhaltende Immunität entwickelt hat Covid19 Impfung. . Allerdings sind solche Fälle laut Untersuchungen eher die Ausnahme als die Regel. „Selbst wenn das passieren würde, würde ihm die Einnahme einer dritten Dosis durch eine solche Person nicht schaden “- betonte Prof. Krzysztof Pyrć. Und er fügte hinzu, dass das größere Risiko darin bestehe, keine zusätzliche Dosis des Präparats einzunehmen.
Prof. Auf die Frage, ob es möglich sei, dass das Immunsystem des Patienten so gestört sei, dass weder die dritte noch die vierte Dosis des Impfstoffs dazu führen würden, dass er Antikörper gegen das Virus bildet, antwortete er Es kann eine Person geben, die einfach nicht auf die Impfung anspricht. Die langjährigen Studien zeigen jedoch, dass eine dritte Dosis des Impfstoffs bei den meisten von ihnen den Schutz vor COVID-19 erhöht.
Er räumte auch ein, dass es noch nicht genügend Forschung gebe, um die Überlegenheit bestimmter Kombinationen von Impfstoffen zu diskutieren, dh es könne nicht eindeutig gesagt werden, dass eine Person, die mit einer vollen Dosis von Präparat X geimpft wurde, Präparat Y in der dritten Dosis einnehmen sollte. akzeptierte einen von Johnson & Johnson hergestellten Einzeldosis-Impfstoff. In der nächsten Phase der Impfung sollte er eine Dosis eines Zwei-Dosen-Präparats wie Pfizer einnehmen.
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Während der Pressekonferenz am Freitag stellte Gesundheitsminister Adam Niedzielski die Position des Ärzterates zur dritten Dosis vor. „Der Rat akzeptiert die Zulassung der dritten Impfung für die Gruppe von Personen mit geschwächter Immunität, daher werden wir vorerst die dritte Dosis Personen mit geschwächter Immunität widmen.“ – er übergab.
«Die dritte Dosis des Impfstoffs für diese Personengruppe sollte nicht als Auffrischung betrachtet werden. Es soll die richtige Immunantwort stärken – und vielleicht endlich induzieren. Wir sollten bedenken, dass dies auch bei Impfungen gegen andere Krankheiten der Fall ist. Auch von Krebs geheilte Menschen – zum Beispiel Kinder – durchlaufen den Impfkurs erneut, er wird in ihnen nachgebildet», betonte im Gespräch mit PAP Prof. Dr. hab. n. med. Magdalena Marczyńska von der Medizinischen Universität Warschau.
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Wie Minister Niedzielski zuvor betonte, „was das Datum der Verabreichung dieser dritten Dosis betrifft, wird es auf nicht früher als 28 Tage nach dem Ende des Grundimmunisierungszyklus festgelegt“.
Der Leiter des Gesundheitsministeriums fügte hinzu, dass die Qualifikation für Impfungen individuell sei. "In naher Zukunft. Ich denke, wir werden es ab dem 1. September tun, diese Leute werden einen solchen Zugang haben können »- sagte er.
"Der Ärzterat gab sieben Empfehlungen zu Immunerkrankungen ab»- Niedzielski sagte und erwähnte, dass dies Menschen sind, die: erhalten eine aktive Krebsbehandlung, nach Transplantationen nehmen sie immunsuppressive Medikamente ein; nach einer Stammzelltransplantation innerhalb der letzten zwei Jahre; mit mittelschweren oder schweren primären Immunschwächesyndromen; HIV-infiziert; die Einnahme von Spezialmedikamenten, die die Immunantwort unterdrücken können, und Dialysepatienten.
„Diese sieben Gruppen wurden von der Ärztekammer angegeben und sind eine Empfehlung, die immer vom behandelnden Arzt beurteilt werden sollte“, betonte er.
Die Gruppe, für die die Empfehlung der Ärztekammer gilt, ist laut Prof. Marczyńska ist 200-400 Tausend. Stangen.
Prof. Marczyńska gab zu, dass der Rat auch die dritte Dosis für Personen über 70 Jahre diskutiert habe. «Vorerst warten wir aber mit einer Empfehlung für alle anderen Gruppen. Die Position der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zu diesem Thema soll um den 20. September herum sein», erklärte sie. (BREI)
Autorin: Mira Suchodolska
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