Kettys Geschichte: „Mein Sohn hat Multiple Sklerose und ist meine beste Medizin. “

Es dauerte sehr lange, bis meine Krankheit diagnostiziert wurde. Kurz bevor ich 30 wurde, an einem Wochenende, während ich mit einem Freund plauderte, fühlte ich, wie mein halbes Gesicht taub wurde. Nach einem Anruf beim Rettungsdienst, der einen Schlaganfall befürchtete, machte ich eine Reihe von Tests, die nichts ergaben. Die Hemiplegie verschwand, wie sie aufgetreten war. Im nächsten Jahr fuhr ich zum Haus meiner Eltern und plötzlich fing ich an, doppelt zu sehen. Ich war fast da, also konnte ich parken. Zurück in die Notaufnahme. Wir haben viele Tests gemacht: Scanner, MRT, um herauszufinden, woran ich litt, was nichts ergab.

2014 las ich bei der Arbeit eine Zahlentabelle und konnte mit dem rechten Auge nicht sehen. Ich war dringend beim Augenarzt. Er bemerkte zuerst meine Sehschwäche auf der rechten Seite und sagte unverblümt: „Ich habe Neurologie studiert und für mich ist es ein Symptom von Multipler Sklerose.“ Ich brach in Tränen zusammen. Das Bild, das mir wieder einfiel, war der Sessel, die Tatsache, nicht laufen zu können. Ich weinte 5 Minuten lang, aber dann fühlte ich eine Art Erleichterung. Ich hatte das Gefühl, dass ich endlich die richtige Diagnose hatte. Der Neurologe der Notaufnahme bestätigte, dass ich diese Krankheit habe. Ich überraschte sie mit der Antwort: „Okay, was kommt als nächstes?“ "Wie du mir so ich dir. Für mich war es wichtig, nicht zu trauern, sondern direkt zu dem zu gehen, was ich umsetzen konnte. Sie gab mir eine Behandlung, die ich vier Monate später im Einvernehmen mit ihr abbrach: Mit als ohne ging es mir wegen der Nebenwirkungen schlechter.

Kurz nach dieser Ankündigung kam ich mit dem Vater meines Kindes in eine Beziehung. Ich dachte zu keinem Zeitpunkt in meinem Kopf, dass meine Krankheit meinen Kinderwunsch beeinträchtigen sollte. Für mich weiß niemand, was die Zukunft bringt: Eine gesunde Mutter kann auf der Straße überfahren werden, im Rollstuhl sitzen oder sterben. Bei mir war der Wunsch nach einem Kind stärker als alles andere. Sobald ich schwanger wurde, wurde ich nach meinen zahlreichen Arbeitsunterbrechungen bei der Arbeit unter Druck gesetzt, zu gehen. Ich wurde entlassen und griff dann meine Arbeitgeber vor dem Arbeitsgericht an. Während der Schwangerschaft sind die Symptome von MS oft weniger vorhanden. Ich fühlte mich sehr müde und hatte oft Ameisen in den Fingern. Die Geburt verlief nicht gut: Ich wurde eingeleitet und die Epiduralanästhesie hat nicht funktioniert. Ich habe lange gelitten, bevor ein Notkaiserschnitt beschlossen wurde. Ich war so high, dass ich einschlief und meinen Sohn erst am nächsten Morgen sah.

Es war von Anfang an eine wundervolle Liebesgeschichte. Nach fünf Tagen musste ich wieder zu Hause operiert werden. Ich hatte einen großen Abszess an meiner Narbe. Niemand wollte mir zuhören, als ich sagte, dass ich große Schmerzen habe. Ich verbrachte eine Woche in einer Operation, getrennt von meinem Baby, das nicht mit mir ins Krankenhaus eingeliefert werden konnte. Es ist eine meiner schlimmsten Erinnerungen: Mitten nach der Geburt weinte ich, ohne moralische Unterstützung von den Schwestern. Es war meine Mutter, die sich um meinen Sohn kümmerte, weil der Vater sich weigerte und sich nicht dazu in der Lage fühlte. Als sie 4 Monate alt war, haben wir uns getrennt. Ich erziehe ihn allein, mit Hilfe meiner Mutter, weil der Vater ihn seitdem nicht mehr gesehen hat.

Die Krankheit hat mich von vielen Menschen ferngehalten, besonders von meinen alten Freunden. Für andere ist diese manchmal unsichtbare Krankheit schwer zu verstehen: Ich fühle mich müde, meine Knie und Knöchel sind eng, ich habe starke Migräne oder Sehverlust. Aber ich weiß, wie man auf mich hört. Wenn mein Kind Fußball spielen möchte und ich nicht den Mut habe, schlage ich vor, Karten zu spielen. Aber die meiste Zeit versuche ich, alles wie andere Mütter zu machen. Ich bin auch einer Patientenvereinigung (SEP Avenir Association) beigetreten, es tut gut, sich verstanden zu fühlen! Ein Ratschlag, den ich Frauen mit Kinderwunsch und Multipler Sklerose geben würde: Los geht's! Mein Sohn ist mein bestes Heilmittel für meine Krankheit.

 

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