CMO ist eine Fehlbildung des Herzmuskels, die zu Insuffizienz, Tachykardie und im schlimmsten Fall zum plötzlichen Tod führen kann. Es bleibt jedoch sehr selten und kann mit dem Kardiologen überprüft werden.

Die obstruktive Kardiomyopathie bezeichnet eine sehr spezifische Erkrankung des Herzens. Eine Kardiomyopathie, aus dem Griechischen „kardia“ für „Herz“, „myo“ für Muskel und „pathos“ für Leiden, bezeichnet daher ein Problem mit dem Herzmuskel. Es gibt jedoch verschiedene Formen, die mit der Verformung dieses Muskels und seiner Auswirkung auf den Körper zusammenhängen.

Lassen Sie uns zunächst eine kleine Erinnerung an das menschliche Herz durchgehen: Es funktioniert nach einer präzisen Anordnung von Klappen und Hohlräumen, die durch die Muskeln ständig in Aktivität gehalten werden. Das sauerstoffarme Blut kommt auf einem Weg an, bevor es es auf einem anderen verlässt, in einem Kreislauf, dessen Ende nichts anderes als der Tod (oder die Organspende) ist.

Hypertrophe oder obstruktive Kardiomyopathie

Es ist diejenige, die uns in diesem Artikel interessiert und die am häufigsten vorkommt. In diesem Szenario wird die linke Herzkammer vergrößert. Das heißt, dass eine der Herzkammern, aus der das sauerstoffreiche Blut in den Körper zurückkehrt, durch das Vorhandensein von „Ausbuchtungen“ blockiert wird, die den verfügbaren Raum reduzieren. Manchmal wird diese Hypertrophie von einer Behinderung des Blutabflusses zur Aortenklappe begleitet. Was zu einem Abfall des Sauerstoffgehalts im Körper führt, am häufigsten bei Anstrengung. Dies ist das allgemeine Prinzip der CMO.

Dilatative Kardiomyopathie

Diesmal sind die zu dünnen und erweiterten Hohlräume das Problem. Das Herz muss dann mehr Kraft aufwenden, um die gleiche Blutmenge voranzutreiben, und wird müde.

Kardiomyopathie restriktiv

Das ganze Herz wird steifer, was es verhindert, dass es sich gut entspannt und einen optimalen Ausstoß- / Ansammlungszyklus im Körper gewährleistet.

Arrhythmogene Kardiomyopathie

Diese Krankheit ist hauptsächlich mit dem rechten Ventrikel verbunden und besteht aus einem schlechten Ersatz der Zellen des Herzens durch adipöse Zellen (Fett).

CMO (obstruktive Kardiomyopathie) hat leichte Symptome, kann aber in den schwersten Fällen (zum Glück sehr selten) zum plötzlichen Tod führen.

• Kurzatmigkeit
• Schmerzen im Brustkorb
• Beschwerden
• Herzfehler
• Herzrhythmusstörungen (mit dem Risiko eines Hirngefäßunfalls, AVC)
• Tachykardie
• Herzstillstand
• Plötzliche Todesfälle

CMO ist die häufigste Todesursache bei Sportlern. Es tritt auf, wenn die zur Aorta führende Klappe im Herzen plötzlich blockiert ist, die Sauerstoffversorgung des Gehirns plötzlich unterbrochen und der Blutfluss unterbrochen wird.

Die Hauptursache für CMO ist genetisch. Die Ursache ist meist eine genetische Mutation. Genauer gesagt das Gen für Sarkomer. Es betrifft fast 1 von 500 Menschen, führt jedoch nur zu einer abnormalen Verdickung der Herzwand für wenige Millimeter.

abwehr

Die beste Behandlung ist die Vorbeugung. Und insbesondere die familiäre Nachsorge dieser Krankheit. Tatsächlich ist nach neuesten Schätzungen fast die Hälfte der obstruktiven Kardiomyopathien mit einem genetischen Problem verbunden. Wenn ein Fall bei einem Familienmitglied festgestellt wird, müssen daher alle anderen Verwandten vom Kardiologen nachverfolgt und getestet werden, um die Situation von Fall zu Fall zu überprüfen.

Der Lifestyle

Es ist durchaus möglich, mit Kardiomyopathie zu leben, wenn man bestimmte Regeln befolgt. Daher wird dringend davon abgeraten, Sport auf hohem Niveau zu betreiben oder zu tauchen, da jeder Prozess, bei dem das Herz rast, ein Risiko darstellt. Im Alltag ist daher Vorsicht geboten, ohne auf jegliche körperliche Bewegung zu verzichten: Mit einem guten Vorwärmen können Übungen vom Typ „Cardio“ das Herz stärken. Es ist auch notwendig, Alkohol und Tabak, Risikofaktoren auch ohne Kardiomyopathie, zu verbieten und Ausflüge in große Höhen (Berge mit einer Höhe von mehr als 3 km) zu vermeiden.

Medizinische Analyse

Um eine CMO zu bestätigen oder zu erkennen, müssen Sie verschiedene medizinische Tests bestehen. Es beginnt mit a Elektrokardiogramm, das Herzschwächen erkennen kann, bevor die Diagnose mit a . bestätigt wird Echokardiographieoder sogar ein Herz-MRT.

Chirurgische Operationen

In den schwerwiegendsten Fällen muss operiert werden. Dazu wenden Chirurgen verschiedene Methoden an, einige erfordern nur die Verwendung von alkoholischen Lösungen an gezielten Arterien, um die Größe der „Perle“, die den Weg versperrt, zu reduzieren, andere gehen sogar so weit, sie zu entfernen.

Die Krankheit kann sehr wohl lange Zeit unentdeckt bleiben, fast ein Drittel der Patienten ist asymptomatisch. Nach Bestätigung der Erkrankung, nach Schmerzen, Atemnot oder Herzinfarkt, ist eine Nachsorge beim Kardiologen erforderlich. Dank der Untersuchungen kann er die Risiken einer Verschlimmerung der Obstruktion einschätzen und gegebenenfalls chirurgisch reagieren.