Sie sind Mütter und behindert

Florence, Mutter von Théo, 9 Jahre alt: „Mutterschaft war offensichtlich, aber ich wusste, dass der Alltag Trinkgelder braucht…“

„Es brauchte viel Liebe, eine gute körperliche und psychische Ausdauer damit mein zerbrechlicher Körper eine Schwangerschaft unterstützen kann. Es bedurfte auch einer guten Portion Beherrschung, um die manchmal abfälligen Bemerkungen von Fremden oder Angehörigen der Gesundheitsberufe zu überwinden. Schließlich akzeptierte ich lange genetische Analysen und eine strenge medizinische Überwachung, um das Schönste auf der Welt zu erreichen: Leben zu schenken. Es war weder unmöglich noch gefährlich. Für eine Frau wie mich war es jedoch komplizierter. Ich habe eine Glasknochenkrankheit. Ich habe all meine Beweglichkeit und Empfindungen, aber meine Beine würden brechen, wenn sie das Gewicht meines Körpers tragen müssten. Ich benutze daher einen manuellen Rollstuhl und fahre ein umgebautes Fahrzeug. Der Drang, Mutter zu sein und eine Familie zu gründen, war viel stärker als jede Schwierigkeit.

Théo war geboren, großartig, ein Schatz, den ich von seinem ersten Schrei an betrachten konnte. Nachdem ich eine Vollnarkose verweigert hatte, profitierte ich von einer Spinalanästhesie, die in meinem Fall und trotz der Kompetenz der Fachleute nicht richtig funktioniert. Ich war nur auf einer Seite taub. Dieses Leiden wurde durch die Begegnung mit Theo und mein Glück, Mutter zu sein, ausgeglichen. Eine Mutter, die auch sehr stolz darauf ist, sie in einem Körper stillen zu können, der perfekt reagiert! Ich habe mich um Theo gekümmert, indem ich viel Einfallsreichtum und Komplizenschaft zwischen uns entwickelt habe. Als er ein Baby war, habe ich ihn in einer Schlinge getragen, und als er sich hingesetzt hat, habe ich ihn mit einem Gürtel an mich gebunden, wie in Flugzeugen! Größer nannte er „Transforming Car“, mein umgebautes Fahrzeug mit beweglichem Arm…

Théo ist jetzt 9 Jahre alt. Er ist verschmust, neugierig, klug, gierig, einfühlsam. Ich mag es, ihn rennen und lachen zu sehen. Ich mag die Art, wie er mich ansieht. Heute ist er auch ein großer Bruder. Wieder einmal hatte ich mit einem wunderbaren Mann die Chance, ein kleines Mädchen zur Welt zu bringen. Ein neues Abenteuer beginnt für unsere Patchwork-Familie. Gleichzeitig gründete ich 2010 in Zusammenarbeit mit dem Zentrum Papillon de Bordeaux den Verein Handiparentalité *, um anderen Eltern mit motorischen und sensorischen Behinderungen zu helfen. Während meiner ersten Schwangerschaft fühlte ich mich manchmal hilflos, weil es an Informationen oder Austausch fehlte. Ich wollte es auf meiner Skala reparieren.

Unser Verein arbeitet vor dem Hintergrund des Bewusstseins für Behinderungen und setzt sich dafür ein, zu informieren, bieten viele Dienstleistungen an und unterstützen behinderte Eltern. In ganz Frankreich stehen unsere Staffelmütter zur Verfügung, um zuzuhören, zu informieren, zu beruhigen, Behinderungen zu bremsen und bedürftige Menschen zu begleiten. Wir sind sonst Mütter, aber vor allem Mütter! “

* Der Verein Handiparentalité informiert und unterstützt behinderte Eltern. Es bietet auch den Verleih von angepasster Ausrüstung an.

Jessica, Mutter von Melyna, 10 Monate: „Nach und nach habe ich mich als Mutter positioniert.“

„Ich wurde in einem Monat schwanger… Mutter zu werden war trotz meiner Behinderung meine Lebensaufgabe! Sehr schnell musste ich mich ausruhen und meine Bewegungen einschränken. Ich hatte zuerst eine Fehlgeburt. Ich habe viel gezweifelt. Und dann nach 18 Monaten wurde ich wieder schwanger. Trotz der Sorge fühlte ich mich in meinem Kopf und in meinem Körper bereit.

Die ersten Wochen nach der Geburt waren schwierig. Aus Mangel an Vertrauen. Ich habe viel delegiert, ich war Zuschauer. Durch den Kaiserschnitt und die Handicap meines Armes konnte ich meine Tochter nicht auf die Entbindungsstation bringen, wenn sie weinte. Ich sah sie weinen und konnte nichts tun, außer sie anzusehen.

Nach und nach positionierte ich mich als Mutter. Natürlich habe ich Grenzen. Ich mache die Dinge nicht sehr schnell. Ich „schwitze“ jeden Tag viel, wenn ich Melyna wechsele. Wenn sie sich windet, kann es 30 Minuten dauern, und wenn ich 20 Minuten später von vorne anfangen muss, habe ich 500 g verloren! Es ist auch sehr sportlich, sie zu füttern, wenn sie sich entschieden hat, mit dem Löffel zu schlagen: Ich kann nicht mit einer Hand ringen! Ich muss mich anpassen und andere Wege finden, Dinge zu tun. Aber ich habe meine Fähigkeiten entdeckt: Ich schaffe es sogar, es selbstständig zu baden! Ich kann zwar nicht alles, aber ich habe meine Stärken: Ich höre zu, ich lache viel mit ihr, wir haben viel Spaß. “

Antinea, Mutter von Alban und Titouan, 7 Jahre alt, und Heloïse, 18 Monate: „Es ist die Geschichte meines Lebens, nicht die einer behinderten Person.“

„Als ich meine Zwillinge erwartete, habe ich mir viele Fragen gestellt. Wie trägt man ein Neugeborenes, wie badet man? Alle Mütter tappen, aber behinderte Mütter erst recht, weil die Ausrüstung nicht immer passend ist. Einige Verwandte haben sich meiner Schwangerschaft „entgegengesetzt“. Tatsächlich waren sie gegen die Idee, dass ich Mutter werde, und sagten: "Du bist ein Kind, wie wirst du mit einem Kind umgehen?" »Mutterschaft stellt oft Behinderung in den Vordergrund, gefolgt von Sorgen, Schuldgefühlen oder Zweifeln.

Als ich schwanger war, hat mich niemand mehr kommentiert. Natürlich machte sich meine Familie bei Zwillingen Sorgen um mich, aber sie kamen gesund zur Welt und mir ging es auch gut.

Der Vater der Zwillinge starb einige Zeit später an einer Krankheit. Ich habe mein Leben weitergeführt. Dann lernte ich meinen jetzigen Ehemann kennen, er begrüßte meine Zwillinge als seine eigenen und wir wollten ein weiteres Kind. Die Väter meiner Kinder waren immer wundervolle Menschen. Héloïse wurde sorglos geboren, sie saugte sofort auf sehr natürliche, sehr offensichtliche Weise. Stillen ist oft schwieriger von außen zu bekommen, von Ihren Mitmenschen.

Letztendlich habe ich die Erfahrung gemacht, dass ich meine tiefsten mütterlichen Wünsche nicht losgelassen habe. Heute zweifelt niemand daran, dass meine Entscheidungen richtig waren. “

Valérie, Mutter von Lola, 3 Jahre alt: „Bei der Geburt bestand ich darauf, mein Hörgerät zu behalten, ich wollte Lolas ersten Schrei hören.“

„Ich war von Geburt an schwerhörig, leidet am Waardenburg-Syndrom Typ 2, diagnostiziert nach DNA-Forschung. Als ich schwanger wurde, waren Freude und Erfüllung verbunden mit Sorge und Angst vor dem erheblichen Risiko, die Taubheit an mein Kind weiterzugeben. Der Beginn meiner Schwangerschaft war geprägt von der Trennung vom Papa. Schon früh wusste ich, dass ich eine Tochter bekommen würde. Meine Schwangerschaft verlief gut. Je näher das schicksalhafte Ankunftsdatum rückte, desto mehr wuchs meine Ungeduld und meine Angst, diesem kleinen Wesen zu begegnen. Ich machte mir Sorgen, dass sie taub sein könnte, aber auch, dass ich das medizinische Team zum Zeitpunkt der Geburt, die ich unter einer Periduralanästhesie wollte, nicht gut hören konnte. Die Hebammen auf der Station haben mich sehr unterstützt und meine Familie war sehr engagiert.

Die Wehen waren so lang, dass ich zwei Tage in der Geburtsklinik lag, ohne gebären zu können. Am dritten Tag wurde ein Notkaiserschnitt beschlossen. Ich hatte Angst, weil mir das Team angesichts des Protokolls erklärte, dass ich mein Hörgerät nicht behalten könne. Es war absolut unvorstellbar, dass ich den ersten Schrei meiner Tochter nicht hörte. Ich erklärte meine Not und konnte meine Prothese nach der Desinfektion endlich behalten. Erleichtert löste ich immer noch einen spürbaren Stresszustand aus. Der Anästhesist zeigte mir, um mich zu entspannen, seine Tätowierungen, die mich zum Lächeln brachten; Das gesamte Team des Blocks war sehr fröhlich, zwei Leute tanzten und sangen, um die Atmosphäre glücklich zu machen. Und dann sagte der Anästhesist, der mir über die Stirn streichelte: „Jetzt kannst du lachen oder weinen, du bist eine hübsche Mutter“. Und worauf ich in diesen langen wundervollen Monaten einer erfüllten Schwangerschaft gewartet hatte, geschah: Ich hörte meine Tochter. Das war's, ich war Mama. Vor diesem kleinen Wunder mit einem Gewicht von 4,121 kg bekam mein Leben eine neue Bedeutung. Vor allem ging es ihr gut und sie konnte sehr gut hören. Ich konnte nur glücklich sein…

Heute ist Lola ein glückliches kleines Mädchen. Es ist mein Lebensinhalt geworden und der Grund für meinen Kampf gegen meine Taubheit, die langsam abnimmt. Ebenfalls engagierter leite ich einen Initiations-Bewusstseins-Workshop zur Gebärdensprache, einer Sprache, die ich mehr teilen möchte. Diese Sprache bereichert die Kommunikation so sehr! Es kann zum Beispiel ein zusätzliches Mittel sein, um einen schwer auszudrückenden Satz zu unterstützen. Bei kleinen Kindern ist es ein interessantes Werkzeug, um ihnen zu ermöglichen, mit anderen zu kommunizieren, während sie auf die mündliche Sprache warten. Schließlich hilft sie, bestimmte Emotionen ihres Kindes zu entschlüsseln, indem sie lernt, es anders zu beobachten. Ich mag diese Idee, die Schaffung einer anderen Bindung zwischen Eltern und Kindern zu fördern. ”