Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat gerade die Verabreichung des Impfstoffs gegen Covid-12, Moderna, an 17- bis 19-Jährige genehmigt. Bisher hatte nur der Pfizer-Impfstoff diese Zulassung.

Moderna, der mRNA-Impfstoff, ist nach Pfizer der am zweithäufigsten verabreichte Impfstoff in Frankreich mit 6.368.384 (kumuliert aus erster und zweiter Injektion) geimpften Personen gemäß CovidTracker. Dies ist daher einer der Gründe, warum sich das amerikanische Labor Anfang Juni positioniert hat, um eine Zulassung auf unserem Territorium zu beantragen. Laut einer aktuellen Studie des amerikanischen Biotechnologie-Unternehmens, die am 25. Mai veröffentlicht wurde, wird das Serum gegen Covid-19 gezeigt „Hocheffizient“, das sind 93% der jungen Leute im Alter von 12 bis 17 Jahren. Die als TeenCOVE bezeichnete Laborstudie von Moderna umfasste mehr als 3 Teilnehmer und „Bisher wurden keine Bedenken hinsichtlich seiner Sicherheit festgestellt“, spezifiziert das Labor.

„Der Ausschuss für Humanarzneimittel (…) der AEM hat empfohlen, dem Covid-19 Spikevax-Impfstoff (ehemals Covid-19 Vaccine Moderna) eine Indikationserweiterung auf seine Anwendung bei Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren zu gewähren“, sagte die europäische Regulierungsbehörde in einer Pressemitteilung.

Unter dem Aufstieg der Delta-Variante ist die Covid-19-Pandemie nicht bereit, aufzugeben. In Europa liegt der Spread bei rund 26 %, ein Wert, der in Zukunft steigen und sich in den nächsten vier Wochen mehr als verdoppeln dürfte. Auch die USA befinden sich mit einer Verbreitung von Covid-19 von rund 60 % auf diesem Höhepunkt.